【摘 要】
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将中国株HIV-1B亚型gag基因序列克隆到杆状病毒表达载体pFASTBAC1中,将gp120基因以相同的读框克隆到gag基因的3/端下游,构建了重组表达质粒pFge,利用大肠杆菌埃希菌杆状病毒
【机 构】
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内蒙古民族大学附属医院,解放军军事医学科学院全军基因工程重点实验室,
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将中国株HIV-1B亚型gag基因序列克隆到杆状病毒表达载体pFASTBAC1中,将gp120基因以相同的读框克隆到gag基因的3/端下游,构建了重组表达质粒pFge,利用大肠杆菌埃希菌杆状病毒表达系统筛选重组杆状病毒,在昆虫细胞sf9中表达了HIV-1的Gag-gp120嵌合蛋白。
The gag gene of HIV-1B subtype of Chinese strain was cloned into the baculovirus expression vector pFASTBAC1. The gp120 gene was cloned into the 3 / terminal of the gag gene in the same reading frame to construct the recombinant expression plasmid pFge. Recombinant baculoviruses were screened by the Bacillus coli baculovirus expression system and the Gag-gp120 chimeric protein of HIV-1 was expressed in the insect cell sf9.
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