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目的探讨caveolin-1对喉鳞状细胞癌细胞系HEp2凋亡的影响。方法通过脂质体法把caveolin-1基因导入喉鳞癌细胞系HEp2细胞,筛选出稳定高表达caveolin-1的克隆,用荧光实时定量反转录-聚合酶链反应(real-timeRT-PCR)和免疫印迹法鉴定;流式细胞仪检测细胞周期与凋亡;Real-time RT-PCR检测survivin的mRNA水平;免疫印迹法检测细胞BCL-2和survivin蛋白的表达;用分光光度法方法检测caspase-3相对活性。结果成功筛选到稳定高表达caveol