【摘 要】
：
通过水热法合成纳米球状的钴氧化物和锰氧化物载体,并利用浸渍法制备出低载银量(质量分数0.9％～1.5％)的Ag/Co3O4和Ag/Mn2O3催化剂.在紧密接触条件下,Ag/Co3O4的T10值、T50值和T90值分别为250℃、284℃和311℃,表现出优异的炭烟催化氧化活性.采用XRD、H2-TPR、TG、EPR、XPS等技术对制备的催化剂进行表征,结果表明:当钴氧化物和锰氧化物中分别引入Ag后,Ag/Co3O4表现出更好的炭烟燃烧性能,这是由于Ag与Co3O4之间具有更强的金属-载体相互作用,使Ag/
【机 构】
：
华南理工大学环境与能源学院,广东广州510006;华南理工大学环境与能源学院,广东广州510006;广东省大气环境与污染控制重点实验室,广东广州510006;挥发性有机物污染治理技术与装备国家工程实验
论文部分内容阅读
通过水热法合成纳米球状的钴氧化物和锰氧化物载体,并利用浸渍法制备出低载银量(质量分数0.9％～1.5％)的Ag/Co3O4和Ag/Mn2O3催化剂.在紧密接触条件下,Ag/Co3O4的T10值、T50值和T90值分别为250℃、284℃和311℃,表现出优异的炭烟催化氧化活性.采用XRD、H2-TPR、TG、EPR、XPS等技术对制备的催化剂进行表征,结果表明:当钴氧化物和锰氧化物中分别引入Ag后,Ag/Co3O4表现出更好的炭烟燃烧性能,这是由于Ag与Co3O4之间具有更强的金属-载体相互作用,使Ag/Co3O4呈现出更多Co3+物种及适量氧空位,增加了其表面活性氧数量,提高了氧的迁移率,进而有效提升了Ag/Co3O4氧化炭烟的能力.此外,Ag的金属性质和催化剂的纳米球状形貌都有利于碳烟催化氧化反应的进行.
其他文献
以NH3为还原剂的选择性催化还原(NH3-SCR)是消除大气重要污染物氮氧化物(NOx)的关键技术之一.采用共沉淀法制备了一系列Nb促进的NbaFe1-aCeOx(a=0,0.1,0.2,0.4)催化剂用于NH3选择性催化还原NO反应,并利用BET、XRD、XRF、NH3-TPD、H2-TPR、insituDRIFTS等技术对催化剂的物理化学性质进行表征.结果表明:Nb的引入能显著提升FeCeOx催化剂的中低温脱硝性能,其中,Nb0.1Fe0.9CeOx催化剂在175～350℃温度区间内获得超过80％的N
本文引入并研究卷入Hohlov算子的解析双单叶函数类∑的新子类Sa,b,c∑(τ,μ,λ,γ;φ),然后得到其对应的系数a2和a3的有界估计.进而,一些与早期已有结果的因果关系和联系也被给出.
采用沉积沉淀法制备负载Pd催化剂,并以CO和C3H8氧化为模型反应,考察CoOx的引入对Pd/Al2O3和Pd/CeO2催化性能的影响.通过多种手段表征催化剂的物理结构、化学状态和氧化还原性能;并利用原位红外探讨CoOx引入对氧化反应的促进机制.结果表明:Pd/CoOx/CeO2的C3H8氧化反应速率是Pd/CeO2的2.7倍;Pd/CoOx/Al2O3的CO氧化反应速率是Pd/Al2O3的2倍.CoOx对氧化反应的促进作用与载体的氧化还原性和反应物密切相关,对不同载体和反应物的氧化促进机制不同.在CO氧
称有限p群G为ACT群,如果对每个交换子群H,其正规核HG=1或HG=H.又称p群G是CC群,如果对每个非正规交换子群H,有HG=1或HG在G中的指数为p.本文分类了ACT群和CC群.
使命引领rn所谓使命引领,主要是解决企业存在的目的、理由和意义问题.它本质上是回应稻盛和夫先生曾对来访者提出的两个根本问题:人为什么活着?经营企业的目的到底是什么?人,一旦拥有可以为之舍弃生命的信仰、信念、决意、责任感和使命感,就等于拥有百折不挠、永不屈服的品格、胆魄与气势.因此,确立使命引领,民营企业就能拥有势不可挡的信心与力量,大步走向宽广的事业舞台.使命引领是民营企业提振信心的“源动力”.
基于2010—2018年“中国家庭追踪调查(CFPS)”数据,运用空间莫兰指数检验经济集聚与相对贫困空间关联度,进一步运用空间计量SAR模型,分析经济集聚对相对贫困的空间溢出效应,并探讨空间溢出效应的地区异质性.研究结果表明:(1)经济集聚与相对贫困具有空间关联性,且具有一定的溢出效应;(2)经济集聚对相对贫困的作用具有地区异质性;(3)交通便利、政府干预、开放程度对相对贫困具有明显的抑制作用.在此基础上提出推动经济集聚发展,加强地区间协调可持续发展,优化政府科学干预等对策建议.
研究了二阶非线性q-差分微分方程两点边值问题,给出了系统两个正解存在的充分条件.与其他文献中使用的不动点定理不同,文章不仅证明了该系统正解的存在性,而且还利用单调迭代技巧给出了逼近正解的迭代格式.
众所周知,原子分解是研究鞅空间的有力工具,可以简洁有效地处理问题.该文定义了几种弱Orliczα拟鞅空间和三种拟原子,并建立了强原子分解定理.通过原子分解,证明了这些空间上次线性算子的有界性以及这些空间之间的连续嵌入关系.
以稀土元素独特的理化性质及其在异相催化等领域的广泛应用为前提,结合纳米异相催化剂更大的比表面积和更优异的催化活性,针对稀土纳米催化剂丰富多样的结构和优异的催化性能,详细综述了近年来稀土异相纳米催化剂的控制合成和应用进展.文章首先根据稀土异相纳米催化剂中稀土元素的存在形式和活性成分,将稀土异相纳米催化剂分为稀土氧化物、稀土合金、稀土助催化剂和稀土单原子催化剂4类.在此基础上系统概述了各种稀土异相纳米催化剂的结构特点、控制合成方法和应用情况,总结了稀土异相纳米催化剂在CO氧化、CO2加氢、水汽变换等C1转化反
通过离子交换和自组装过程制备了具有核壳结构的MnCu-SSZ-13@CeO2分子筛催化剂,并将其应用于NH3-SCR反应.X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)分析结果表明:该催化剂不仅具有SSZ-13晶体的衍射特征峰,而且出现了明显的CeO2特征峰.形貌和线扫分析结果进一步表明:CeO2外壳均匀地包覆于分子筛外表面,构建了较为规整的核壳结构.通过NH3程序升温脱附(NH3-TPD)和H2程序升温还原(H2-TPR)技术对比了不同催化剂的氧化还原能力及表面酸性位点的含量和分布,阐明了