论文部分内容阅读
目的 探讨核糖核酸抑制因子基因的克隆及意义.方法 用RT-PCR技术,从传代的人肝细胞中扩增了RI基因,并将其克隆以pT7Blue T-Vecter上.经PCR筛选和限制酶切鉴定,得到了正向,反向插入的阳性克隆.结果 序列分析表明,反向克隆与报道的人胎盘RI基因序列一致.结论 用RT-PCR产物直接克隆法,得到了与人胎盘RI序列一致的阳性克隆.RI基因的成功克隆,为研究RI的表达与调控及制备基因工程制剂打下了基础.