【摘 要】
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[目的]建立小鼠急性乙型肝炎病毒(HBV)感染的动物模型,观察小干扰RNA(si RNA)在体内对HBV复制和表达的影响。[方法]通过尾静脉快速、高负荷注射含1.5倍的HBV真核表达质粒(pHB
【机 构】
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川北医学院附属医院检验科; 川北医学院分子生物研究所; 川北医学院分子生物研究所 四川南充637007; 四川南充637007; 四川南充637000;
【基金项目】
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四川省教育厅基金课题(04JY-029-015)
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[目的]建立小鼠急性乙型肝炎病毒(HBV)感染的动物模型,观察小干扰RNA(si RNA)在体内对HBV复制和表达的影响。[方法]通过尾静脉快速、高负荷注射含1.5倍的HBV真核表达质粒(pHBV1.5)。注射后第6天,MEIA检测血清HBsAg、HBeAg的水平;RT-PCR检测肝组织HBV prec/c mRNA转录的水平。同时设立pcDNA3.1正常对照组和PBS空白对照组。[结果]pHBV1.5注射组小鼠血清HBsAg、HBeAg为阳性,且肝组织表达HBeAg;而pcDNA3.1和PBS对照组未能检测到HBsAg、HBeAg的表达。[结论]成功地建立了急性HBV感染的BALB/C小鼠动物模型,在一定程度上克服了由于HBV宿主范围极窄给人们研究带来的极大限制。
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