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目的制备白头翁皂苷D（PSD）固体分散体（PSD-SD）,并评价其体内外释药行为。方法采用溶剂法考察了不同载体材料对PSD溶解度的影响,采用红外光谱法（IR）、差示扫描量热法（DSC）以及X射线衍射法（XRD）表征了PSD-SD,采用溶出度和大鼠血药浓度变化评价了固体分散体体内外释药行为。结果以PEG 6000为载体材料可使PSD在水中溶解度由2.39 mg/m L增大至7.06 mg/m L,制备的PSD-PEG 6000（1∶6）PSD-SD 60 min药物累积释放率达到了90%,大鼠给药PSD-SD后其AUC0∞是原料药的2.24倍。结论以PEG 6000为载体材料制备的PSD-SD可以增加PSD溶解度,有效地提高PSD溶出速率,有利于提高PSD生物利用度。