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目的：探讨5-Aza-dC及TSA对人胃癌细胞系SGC-7901中抑癌基因Runx3启动子区甲基化、mRNA及蛋白表达水平的影响.方法：单独或联合应用5-Aza-dC及TSA处理体外培养的SGC-7901细胞,提取各组细胞的DNA、RNA及蛋白质,应用甲基化特异性定量PCR法（QMSP）检测Runx3基因启动子区甲基化状态,逆转录PCR法（RT-PCR）检测Runx3mRNA的表达,免疫印迹法（Western blotting）法检测Runx3蛋白表达水平.结果：5-Aza-dC和TSA均能降低Runx3