【摘 要】
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目的:比较三种不同条件培养基对小鼠类器官形态和增殖速度的影响.方法:取C57BL/6小鼠的小肠和结肠,EDTA法分离隐窝,以基质胶包埋,加入不同小鼠肠道类器官培养基培养7天,使用
【机 构】
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国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院,分子肿瘤学国家重点实验室 北京100021
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目的:比较三种不同条件培养基对小鼠类器官形态和增殖速度的影响.方法:取C57BL/6小鼠的小肠和结肠,EDTA法分离隐窝,以基质胶包埋,加入不同小鼠肠道类器官培养基培养7天,使用光学显微镜记录和比较类器官形成率和出芽情况.随后进行二代类器官培养,使用TrypLE将类器官消化为单细胞,重新包埋和培养,使用光学显微镜记录和比较不同类器官培养基对二代类器官的培养效率.采用荧光定量PCR比较不同条件培养类器官中干细胞标志物Lgr5和分化标志物MUC2的表达.使用免疫荧光法检测类器官中ki-67的表达.结果:对于小肠类器官的培养,使用条件培养基l、IntestiCult条件培养基和L-WRN培养基培养结肠类器官的形成率分别为(18.2±4.5)％、(63.8±4.0)％和(82.1±8.4)％.其中使用IntestiCult条件培养基培养类器官的出芽率更高.对于结肠类器官的培养,使用条件培养基1、IntestiCult条件培养基和L-WRN培养基培养结肠类器官的形成率分别为(17.3±7.3)％、(58.0±6.1)％和(46.3±7.4)％.对于二代类器官的培养,IntestiCult条件培养基和L-WRN培养基都能够支持消化为单细胞后的二代类器官培养.干细胞标志物Lgr5和分化细胞(杯状细胞)标志物MUC2的表达无明显差异.使用L-WRN培养基的类器官ki-67阳性比例更高,增殖速度更快.结论:本研究比较了三种不同条件培养基对小鼠类器官形态和增殖速度的影响.经过对比,L-WRN培养基更有利于小鼠肠道类器官的形成和增殖速度.
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