【摘 要】
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目的 探讨皮肌炎( dermatomyositis,DM)的肌肉病理特征、肌纤维间的微血管改变以及与多发性肌炎( polymyositis,PM)肌肉病理的差异.方法 对16例DM和5例PM患者行肌肉活检,9例健康人骨外伤患者为对照组,做常规组织病理学检测和免疫组化染色(CD34、CD61).结果 37.5％DM患者有束周萎缩,肌纤维间微血管周围有较明显炎症细胞浸润的为18.8％,而PM及正常组的
【机 构】
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山东省威海市妇女儿童医院皮肤科,264200,215006江苏苏州大学附属第一医院皮肤科,江苏省宜兴市皮肤病医院皮肤科,江苏省常州市第一人民医院皮肤科
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目的 探讨皮肌炎( dermatomyositis,DM)的肌肉病理特征、肌纤维间的微血管改变以及与多发性肌炎( polymyositis,PM)肌肉病理的差异.方法 对16例DM和5例PM患者行肌肉活检,9例健康人骨外伤患者为对照组,做常规组织病理学检测和免疫组化染色(CD34、CD61).结果 37.5％DM患者有束周萎缩,肌纤维间微血管周围有较明显炎症细胞浸润的为18.8％,而PM及正常组的肌肉中未见束周萎缩.DM患者肌纤维间CD34标记的微血管数明显减少,而PM正常；16例DM中5例CD61呈阳性表达(束周区),5例为弱阳性,阳性率为62.5％；PM仅1例呈弱阳性；正常对照组为阴性.结论 肌纤维间的微血管减少和新生血管形成也是DM肌肉病变的特征之一,该特征可用于DM与PM肌肉病理的鉴别。
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