论文部分内容阅读
目的 探讨ARID2敲除对细胞增殖的影响,以及敲除细胞与野生型Hep3B细胞间基因表达的差异。方法 构建ARID2敲除的lentiCRISPRv2质粒,转染Hep3B细胞,嘌呤霉素筛选后通过流式细胞仪分选单细胞,并培养获得单克隆细胞株;通过Western blotting和Sanger测序鉴定ARID2敲除细胞株;通过CCK-8实验检测ARID2敲除对Hep3B细胞增殖的影响;通过RNA-seq分析差异表达基因,并通过实时定量PCR(RT-qPCR)技术进行验证。通过京都基因与基因组百科全书数据库通路注释