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目的：研究真核表达载体pIRES2-EGFP-BCL11B（B细胞白血病/淋巴瘤11B基因）在K293（人胚肾细胞株）和Raji（人Burkitt淋巴瘤细胞株）细胞中的表达情况。方法：分别利用脂质体和核转染技术将真核表达载体pIRES2-EGFP-BCL11B（pBCL11B）转染至K293和Raji细胞中,并设立空质粒组（pI2）和空转染组（MOCK）作为对照。通过荧光显微镜和流式细胞仪检测转染后48 h各组EGFP的表达,确定转染效率。通过荧光实时定量PCR（Taqman）技术检测转染后24 h各组B