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[目的]建立特异、敏感、快速的脑膜炎奈瑟菌检测方法。[方法]分别以Nm保守ctrA基因、英膜表达基因orf-2和siaD基园设计引物，根据PCR扩增的特异性产物对Nm进行鉴定与分群。[结果]PCR扩增Nm ctrA基因得到111bp的特异性产物，非Nm菌株结果为阴性；再以PCR扩增orf-2和siaD基因，分别得到大小400bp（A群）、450bp（B群）、250 bp（C群）的特异性片断。对60株Nm试验菌进行PCR鉴定，其结果与血清学分型结果一致。[结论]所建立方法可用于Nm的快速诊断。