【摘 要】
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1.合成了23个Schiff碱类型的氮芥化合物,在这些化合物中,发现邻氨基酚的Schiff 碱(Ⅳ)对金生肉瘤有显著的抑制作用. 2.又合成了一个磷酰胺的氮芥(Ⅲ)及两个苯甲醛氮芥的硫醇
【机 构】
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中国科学院药物研究所,中国科学院药物研究所,
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1.合成了23个Schiff碱类型的氮芥化合物,在这些化合物中,发现邻氨基酚的Schiff 碱(Ⅳ)对金生肉瘤有显著的抑制作用. 2.又合成了一个磷酰胺的氮芥(Ⅲ)及两个苯甲醛氮芥的硫醇缩醛。 3.1,2-二巯基丙醇与Schiff碱作用,后者被分解为原来的氨基化合物,Schiff碱(Ⅹ)与巯基乙酸作用生成四氢噻唑酮的衍生物。
1. 23 Schiff base type nitrogen mustard compounds were synthesized, among these compounds, Schiff base (Ⅳ) of o-aminophenol was found to have a significant inhibitory effect on gold sarcoma.2. A phosphoramidate nitrogen mustard (III) and two benzaldehyde nitrogen mustard acetal. 3.1,2-dimercaptopropanol and Schiff base, the latter is broken down into the original amino compounds, Schiff base (Ⅹ) and thioglycolic acid generated tetrahydrothiazolone derivatives.
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