【摘 要】
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目的 分析β—防御素-1（DEFB1）基因多态性与长期血液透析患者发生导管相关血流感染（CRBSI）的关联。方法 选取2019年1月-2021年6月杭州市萧山区中医院诊治的80例慢性肾脏病患者,根据是否发生CRBSI将患者分为感染组26例和未感染组54例。提取两组患者外周血DNA,经聚合酶链式扩增反应（PCR）及测序技术检测DEFB1基因多态性,比较两组临床资料和肾性贫血指标[钙、磷、铁、全血血红
【基金项目】
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浙江省自然科学基金资助项目（2019172）；
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目的 分析β—防御素-1（DEFB1）基因多态性与长期血液透析患者发生导管相关血流感染（CRBSI）的关联。方法 选取2019年1月-2021年6月杭州市萧山区中医院诊治的80例慢性肾脏病患者,根据是否发生CRBSI将患者分为感染组26例和未感染组54例。提取两组患者外周血DNA,经聚合酶链式扩增反应（PCR）及测序技术检测DEFB1基因多态性,比较两组临床资料和肾性贫血指标[钙、磷、铁、全血血红蛋白（Hb）、甲状旁腺激素（PTH）]和免疫功能指标[免疫球蛋白G（IgG）、IgM],分析各位点多态性与CR BSI感染易感性的关系,采用Logistic分析长期血液透析患者发生CRBSI的影响因素。结果 感染组患者血清白细胞计数（WBC）、C-反应蛋白（CRP）、钙水平高于未感染组,血清磷、IgG、IgM水平低于未感染组（P＜0.05）;DEFB1-688G/C位点等位基因及基因型在感染组与未感染组的分布,差异有统计学意义（P＜0.05）,且该位点C等位基因与CRBSI易感性存在相关性（P＜0.05）;透析时间≥4年、-688G/C基因型CC是影响血液透析患者发生CRBSI的危险因素（P＜0.05）。结论 长期血液透析患者血清钙磷紊乱、免疫功能下降;DEFB1基因-688G/C多态性可能与血液透析患者CRBSI的发生关系密切。
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