【摘 要】
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为寻找高效的杀菌活性化合物,在前期十三元氮杂大环内酯化合物Z13-5的基础上尝试进行结构改造,保留三唑与环己甲酰胺结构,通过酰胺化及叠氮-炔烃点击反应等设计并合成了26个
【机 构】
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中国农业大学 理学院,北京 100193中国林业科学研究院,北京 100091;
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为寻找高效的杀菌活性化合物,在前期十三元氮杂大环内酯化合物Z13-5的基础上尝试进行结构改造,保留三唑与环己甲酰胺结构,通过酰胺化及叠氮-炔烃点击反应等设计并合成了26个未见文献报道的目标化合物,其结构均通过核磁共振氢谱(1H NMR)、碳谱(13C NMR)及高分辨质谱(HRMS)确证.初步杀菌活性测定结果表明:与化合物Z13-5相比,目标化合物的杀菌活性有所下降,在50 mg/L下,除化合物7g对辣椒疫霉病菌的抑制率可达91％ 外,其余化合物对供试病原真菌的抑制率均低于50％.
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