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目的 在优化人子宫内膜组织块体外培养条件基础上,建立慢病毒载体感染人子宫内膜组织块的方法.方法 将人子宫内膜标本剪成1 mm×1 mm×2 mm大小,移入含激素（雌二醇和醋酸甲羟孕酮）或不含激素的培养液中培养7 d,每天取3块组织块,进行大体和HE染色形态学观察.在优化的组织块体外培养条件下,组织培养液分别加入不同病毒量的慢病毒和具有促进病毒感染的感染增强液ENi.S和Polybrene,在荧光显微镜下观察荧光表达情况,比较阳性细胞率.结果 人子宫内膜组织块在含激素的培养液中培养5 d