【摘 要】
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目的:利用分子对接技术结合动物实验对藤茶总黄酮防治痛风性关节炎（gouty arthritis, GA）的作用机制进行研究。方法:利用分子对接技术，将藤茶总黄酮主要药效成分与GA相关治疗靶点腺苷脱氨酶（adenosine deaminase, ADA）、黄嘌呤氧化酶（xanthine oxidase, XOD）、三磷酸腺苷结合盒转运蛋白G2（adenosine triphosphate bindi
【基金项目】
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四川省科技厅应用基础项目（编号：2017JY0236）； 西南民族大学国家级大学生创新创业训练计划项目（编号：202110656043）；
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目的:利用分子对接技术结合动物实验对藤茶总黄酮防治痛风性关节炎（gouty arthritis, GA）的作用机制进行研究。方法:利用分子对接技术，将藤茶总黄酮主要药效成分与GA相关治疗靶点腺苷脱氨酶（adenosine deaminase, ADA）、黄嘌呤氧化酶（xanthine oxidase, XOD）、三磷酸腺苷结合盒转运蛋白G2（adenosine triphosphate binding cassette transporter G2,ABCG2）、白细胞介素-1β（interleukin-1β,IL-1β）、IL-6和肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）分别进行分子对接模拟。建立高尿酸血症（hyperuricemia, HUA）合并GA大鼠复合模型，对大鼠的步态行为、踝关节炎症指数进行评分，观察踝关节的肿胀程度；检测大鼠血尿酸（UA）水平、XOD和ADA的活性、IL-1β、IL-6和TNF-α的含量；采用免疫组化法测定ABCG2的蛋白表达。结果:分子对接结果显示，藤茶总黄酮关键药效成分二氢杨梅素、杨梅素、芹菜素、槲皮素和橙皮素与各疾病靶点的自由结合能均较高，提示藤茶总黄酮可能是通过作用于ADA、XOD、ABCG2、IL-1β、IL-6和TNF发挥其预防和治疗GA的作用。动物实验结果表明，藤茶总黄酮1、2 g/kg能有效改善GA大鼠异常步态行为、降低大鼠炎症指数、缓解踝关节炎症反应、减小踝关节肿胀度；能显著降低UA含量，抑制XOD、ADA的活性，促进ABCG2的蛋白表达，并显著降低炎症因子IL-1β、IL-6、TNF-α的含量（均P＜0.05或P＜0.01）。结论:分子对接模拟结果与验证实验结果相一致，均表明藤茶总黄酮抗GA的作用机制可能与降低UA含量，抑制XOD和ADA的活性，促进尿酸盐转运蛋白ABCG2的表达，促进尿酸代谢，并减少炎症因子IL-1β、IL-6和TNF-α的分泌，抑制炎症反应有关。
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