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目的建立测定巴戟口服液中淫羊藿苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Syncronis C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（30∶70）,体积流量为1.0 m L/min,柱温为30℃,检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷进样量在0.010 2-0.101 5μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.38%,RSD=1.51%（n=6）。结论该方法简便、准确、重复性好,可有效控制巴戟口服液的质量。