探讨重组人生长激素（rhGH）对特发性矮小症（ISS）儿童生长速度、糖脂代谢及骨代谢水平的影响。
方法收集2010年1月至2015年1月收治的150例ISS患儿的临床资料，按治疗方式分为常规组（68例）与rhGH组（82例），常规组给予强化营养指导，加强蛋白质及钙摄入，指导患儿进行体育锻炼，rhGH组在此基础上加用rhGH治疗，持续干预12个月，并统计两组身高、体质量、骨龄（BA）、生长速率（GV）的变化，检测两组患儿治疗前后空腹血糖（FBG）、胰岛素（INS）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）等糖脂代谢指标的变化，计算胰岛素敏感指数（ISI），并测定治疗前后患儿血清胰岛素样因子（IGF）-1、骨钙素（OC）、骨碱性磷酸酶（BAP）、Ⅰ型前胶原氨基端前肽（PINP）、β-胶原降解产物（β-CTX）等骨代谢指标的变化，统计两组治疗后不良反应发生情况。
结果治疗前两组身高、体质量、BA、GV水平比较差异无统计学意义（P>0.05），治疗12个月后，两组上述指标均增加（P<0.05），rhGH组身高、体质量、BA、GV水平均高于常规组[（132.12 ± 7.26）cm比（124.22 ± 6.31）cm、（26.21 ± 1.74）kg比（24.13 ± 1.92）kg、（9.41 ± 0.37）岁比（8.96 ± 0.42）岁、（10.03 ± 2.41）cm/年比（5.85 ± 1.76）cm/年]，差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗前后糖脂代谢水平比较差异均无统计学意义（P>0.05）。治疗前两组骨代谢指标比较差异无统计学意义（P>0.05），治疗12个月后，两组PINP、IGF-1、OC、BAP均上升，β-CTX降低，差异有统计学意义（P<0.05）；rhGH组PINP、IGF-1、OC、BAP水平高于常规组、β-CTX低于常规组[（598.21 ± 78.57）μg/L比（520.14 ± 47.55）μg/L、（301.23 ± 51.45）μg/L比（244.35 ± 46.38）μg/L、（78.52 ± 12.65）μg/L比（70.25 ± 9.77）μg/L、（171.26 ± 42.17）U/L比（120.55 ± 38.42）U/L、（0.48 ± 0.26）μg/L比（0.63 ± 0.24）μg/L]，差异均有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。
结论rhGH治疗ISS儿童有明显促生长作用，可改善患儿骨代谢，提高患儿生长速度，且对其糖脂代谢无明显不良影响，安全性肯定。