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目的 探讨西安市莲湖区育龄妇女MTHFR?C677T基因多态性与不良妊娠结果的分布及个体化补充叶酸的意义及出生缺陷的预防.方法 选取2020年1月-2020年9月我院进行孕前、孕期检查的3710例育龄妇女为研究对象,利用特定荧光探针捕获基因序列技术检测MTHFR?C677T基因,采用SPSS18.0进行统计分析.结果 莲湖区女性MTHFR?C677T基因多态性分布具有地域特异性,以CT型为主;不同年龄阶段的育龄妇女MTHFR?C677T基因分布比较差异无统计学意义(P>0.05);96例不良妊娠妇女中MTHFR?C677T基因型与72例正常对照组组中MTHFR?C677T基因型相比较,研究组与对照组正常风险(CC型)人群构成比分别为8.33％和15.28％,中度风险(CT型)人群构成比分别为70.83％和73.61％,高度风险(TT型)人群构成比分别为20.83％和11.11％,经卡方检验分析两组人群的基因型构成比差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 MTHFR基因的多态性导致个体代谢叶酸能力具有差异,因此孕前进行MTHFR?C677T基因多态性的检测可指导该地区孕龄妇女合理补充叶酸以减少出生缺陷,以提高人口素质.