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目的：克隆白血病相关基因及白血病相关基因甲基化的临床意义。方法：应用新的分子克隆技术ＲＬＧＳ及ＳｏｕｔｈｅｒｎＢｌｏｔ技术自急性髓细胞白血病（ＡＭＬ）骨髓标本中克隆白血病相关基因对该基因的甲基化进行检测。结果：克隆到一个长度为２２１ｂｐ因ＮｏｔⅠ酶切位点甲基化所致的ＤＮＡ片段，序列分析结果表明其来源于急性白血病相关基因（ＷＩＴ－１基因）第二外显子，ＷＩＴ－１基因甲基化发生率在原发难治性ＡＭＬ中明显