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目的分析S100C基因在肺癌组织中的表达情况，并构建S100C蛋白的原核表达载体。方法以阻actin为内参，运用半定量RT—PCR技术检测26例肺癌组织和配对癌旁组织S100C基因mRNA的表达水平；运用RT-PCR技术克隆S100C基因的cDNA全长片段，与PET30a连接构建原核表达载体，转化大肠杆菌JMl09感受态细胞，进行阳性克隆筛选鉴定。结果肺癌组织中S100C mRNA表达水平低于癌旁组织（P〈0．05）。成功构建了S100C原核表达载体，序列同源性达100％。结论S100C基因表达下调在肺癌