先天性长QT综合征并完全性房室阻滞一例报告及讨论

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病例:患者李某,男,农民。1985年4月以“产后发作性全身抽动,意识不清6月”由其母代主诉就诊。6月前当地顺产后即发现体形小,哭声不宏亮,吸乳无力。常在睡眠或安静状态下抽动,多在十几秒钟自行缓解,也有持续数十秒至1分多钟不能缓解,伴双眼上翻,颜面口唇发绀,在针刺手指或手掐人 Case: Lee patients, male, peasant. In 1985 April to “postpartum paroxysmal systemic twitching, confusion in June” by their mother on behalf of the chief complaint. 6 months ago, the local birth after birth that body shape is small, crying is not bright, breast milk weakness. Often sleep or quiet twitch, more than a dozen seconds to ease themselves, but also continued for tens of seconds to 1 minute and more can not be alleviated, with eyes upturned, facial lip cyanosis, acupuncture fingers or hand pinch
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