失血性休克再灌注损伤时血浆磷脂酶A_2及其水解产物的变化

来源 :中国病理生理杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liuyi_wenzhou
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目的和方法:采用家兔失血性休克/再灌注(S/R)模型,以放射免疫法分析了动物血清中磷脂酶A2及其活性产物血栓素(TXB2)、前列环素(PGI2)在损伤过程中的变化规律,同时观察了氯喹及其同类化合物磷酸萘酚喹、抗氧化剂黄芪酮对S/R损伤后上述PLA2活性产物的影响。结果:氯喹可明显降低PLA2,使TXB2/PGI2比值恢复于接近正常;磷酸酚喹和黄芪酮也可明显降低PLA2,使TXB2/PGI2比值显著低于S/R损伤组:HCO-3和tCO2也得以接近于正常水平。结论:S/R过程中TXB2的增高导致的TXB2/PGI2比值改变可能对循环有重要影响;氯喹类化合物及环氧化物酶抑制剂可能通过抑制PLA2活性及降低TXB2/PGI2比值,促进全身循环和呼吸系统功能恢复正常 PURPOSE AND METHODS: Phospholipase A2 (TXB2) and prostacyclin (PGI2) in animal serum were analyzed by radioimmunoassay in rabbit hemorrhagic shock / reperfusion (S / R) The changes in the process of S / R were also observed. The effects of chloroquine and its analogues of naphthoquine and antioxidants on the activity of PLA2 after S / R injury were also observed. Results: Chloroquine significantly decreased PLA2 and restored the TXB2 / PGI2 ratio to near normal levels. Phenolic and phosphodiesterase also decreased PLA2, significantly lower the ratio of TXB2 / PGI2 to S / R injury: HCO-3 and tCO2 To be close to normal levels. CONCLUSIONS: The change of TXB2 / PGI2 ratio caused by the increase of TXB2 during S / R may have an important effect on circulation. Chloroquine and epoxide inhibitors may promote systemic circulation by inhibiting PLA2 activity and decreasing TXB2 / PGI2 ratio Respiratory system function returned to normal
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