【摘 要】
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目的 研究茯苓提取物（PCE）对1型糖尿病（T1DM）小鼠血糖及肠道菌群结构的调节作用及其可能机制。方法 60只雄性昆明种小鼠，随机取12只作为对照组，另外48只用链脲佐菌素建立T1DM小鼠模型，造模成功43只，分为模型组（11只）、PCE低剂量组（11只）、PCE高剂量组（11只）、二甲双胍组（10只）,予以对应灌胃干预，连续28 d,干预后分别测定各组小鼠空腹血糖（FPG）、血清胰岛素（INS
【机 构】
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南阳医学高等专科学校第一附属医院儿科
【基金项目】
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2018年河南省医学科技攻关计划项目（编号：2018020597）；
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目的 研究茯苓提取物（PCE）对1型糖尿病（T1DM）小鼠血糖及肠道菌群结构的调节作用及其可能机制。方法 60只雄性昆明种小鼠，随机取12只作为对照组，另外48只用链脲佐菌素建立T1DM小鼠模型，造模成功43只，分为模型组（11只）、PCE低剂量组（11只）、PCE高剂量组（11只）、二甲双胍组（10只）,予以对应灌胃干预，连续28 d,干预后分别测定各组小鼠空腹血糖（FPG）、血清胰岛素（INS）、胰高血糖素（GC）水平，HE染色观察小鼠胰腺组织形态学，ELISA法检测结肠组织细胞IL-10及IL-17水平，测定结肠Th17细胞、Treg细胞比例与结肠内容物肠道菌群丰度。结果 模型组、PCE低剂量组、PCE高剂量组、二甲双胍组FPG、血清GC、结肠组织IL-17、Th17细胞比例及肠道菌群拟杆菌门比例高于对照组，血清INS、结肠组织IL-10、Treg细胞比例、肠道菌群乳酸杆菌属及瘤胃杆菌科比例低于对照组（P＜0.05）;PCE低剂量组、PCE高剂量组、二甲双胍组FPG、血清GC、结肠组织IL-17、Th17细胞比例及肠道菌群拟杆菌门比例低于模型组，血清INS、结肠组织IL-10、Treg细胞比例、肠道菌群乳酸杆菌属及瘤胃杆菌科比例高于模型组（P＜0.05）;PCE高剂量组、二甲双胍组FPG、血清GC、结肠组织IL-17、Th17细胞比例及肠道菌群拟杆菌门比例低于PCE低剂量组，血清INS、结肠组织IL-10、Treg细胞比例、肠道菌群乳酸杆菌属及瘤胃杆菌科比例高于PCE低剂量组（P＜0.05）;PCE高剂量组和二甲双胍组上述指标比较差异无统计学意义。不同剂量PCE干预T1DM小鼠，胰岛细胞排列相对紧密，空泡减少，胰腺组织损伤有不同程度减轻，高剂量PCE损伤减轻程度更明显。结论 PCE用于T1DM小鼠，可降血糖，促进INS释放，降低GC水平，其作用机制可能是PCE可调节肠道菌群结构提高机体免疫、减轻炎症症状和调节血糖。
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