【摘 要】
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[目的]系统评价舌三针治疗中风后吞咽障碍的临床疗效与安全性.[方法]计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据知识服务平台(Wanfang)、美国医学在线(PubMed)、国际循证医学图书馆(Cochrane Library)、Embase等数据库.搜集数据库中所有舌三针治疗中风后吞咽障碍的随机对照试验(RCT),筛选出符合纳入及排除标准的文献,对所纳入的研究进行质量评价和资料提取.采用RevMan 5.4软件系统评价纳入研究的方法学和Met
【机 构】
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广州中医药大学针灸康复临床医学院,广东广州 510006
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[目的]系统评价舌三针治疗中风后吞咽障碍的临床疗效与安全性.[方法]计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据知识服务平台(Wanfang)、美国医学在线(PubMed)、国际循证医学图书馆(Cochrane Library)、Embase等数据库.搜集数据库中所有舌三针治疗中风后吞咽障碍的随机对照试验(RCT),筛选出符合纳入及排除标准的文献,对所纳入的研究进行质量评价和资料提取.采用RevMan 5.4软件系统评价纳入研究的方法学和Meta分析.应用TSA 0.9软件对总有效率进行试验序贯分析.[结果]共纳入21项RCT,共计1532例受试者.Meta分析结果显示:试验组患者总有效率[RR=1.24,95％CI(1.18,1.31),P<0.05]、洼田饮水试验评分[SMD=-1.17,95％CI(-1.29,-1.04),P<0.05]、SSA评分[SMD=-2.18,95％CI(-3.04,-1.32),P<0.05]等方面均优于对照组,差异均有统计学意义.序贯分析提示舌三针治疗中风后吞咽障碍疗效证据确切.[结论]舌三针能提高中风后吞咽障碍患者的总有效率,改善洼田饮水试验评分和SSA评分,值得在临床推广.
其他文献
目的探讨四君寿胎汤对地中海贫血孕妇贫血状况的改善效果,以期指导地中海贫血孕妇的中药治疗。方法选择2019年5月—2020年10月期间我院诊治的200例地中海贫血孕妇,根据随机数字表法将其分为两组,观察组与对照组,各100例,观察组患者给予四君寿胎汤,1剂/d,连续治疗3个月,对照组患者给与安慰剂,1剂/d,连续治疗3个月;治疗前、治疗3个月后,比较两组血液检测指标[血红蛋白(HGB)、红细胞(RBC)、红细胞比容(HCT)、平均红细胞体积(MCV)、平均血红蛋白含量(MCH)]、中医症候积分、肝肾指标[谷
[目的]采用数据挖掘技术分析穴位贴敷防治小儿反复呼吸道感染的选穴规律.[方法]检索中国知网、万方、维普及中国生物医学文献数据库中关于穴位贴敷防治小儿反复呼吸道感染的文献,采用频次统计、聚类分析、关联规则方法进行选穴规律分析.[结果]共纳入58篇文献,涉及22个腧穴.腧穴多集中在膀胱经,使用频率最高的腧穴是肺俞穴,穴位分布以腰背部、颈项部居多,涉及背俞穴、交会穴、八会穴、募穴、下合穴、五腧穴、络穴等7类特定穴.通过高频聚类分析得到3个聚类群,关联规则显示关联度较高的为“定喘→肺俞”“膻中→肺俞”等.[结论]
[目的]观察龙氏治脊疗法治疗非特异性腰痛(NLBP)的临床疗效.[方法]将70例NLBP患者随机分为治疗组和对照组,每组各35例.2组患者在电针治疗的基础上,对照组采用传统推拿手法治疗,治疗组采用龙氏治脊疗法治疗,隔日治疗1次,14 d为1个疗程,共治疗3个疗程.观察2组患者治疗前后日本骨科协会(JOA)改善指数、Oswestry功能障碍指数(ODI)评分和疼痛视觉模拟量表(VAS)评分的变化情况,并评价2组患者的临床疗效.[结果](1)疗程结束后,治疗组的总有效率为97.1％(34/35),对照组为82
目的探讨超声引导下宫颈癌根治术的应用效果及对患者远期生存率的影响。方法选取本院2015年1月—2017年12月共收治的70例宫颈癌患者作为研究对象,将2016年7月—2017年12月纳入的患者作为观察组,2015年1月—2016年6月纳入的患者作为对照组,各35例,给予对照组患者常规腹腔镜根治术,给予观察组患者超声引导定位下腹腔镜宫颈癌根治术联合高强度凝聚超声热凝技术治疗。对比两组患者的治疗效果、远期生存率与复发率以及术后6个月、1年、2年、3年的FACT-G评分情况。结果两组疾病控制率对比无差异(97.
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[目的]观察经筋刺血疗法治疗颈型颈椎病的临床疗效.[方法]将60例颈型颈椎病患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例.治疗组采用经筋刺血疗法治疗,对照组给予普通针刺治疗,2组均每周治疗3次,连续治疗2周.治疗2周后,评价2组临床疗效,观察2组患者治疗前后视觉模拟量表(VAS)评分及颈椎功能障碍指数量表(NDI)调查评分的变化情况.[结果](1)治疗组总有效率为96.67％(29/30),对照组为86.67％(26/30).治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).(2)治疗后,2组患者VAS