【摘 要】
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患儿,女,3岁。面部红斑、丘疹、脓疱、囊肿及溢脓性窦道3个月。在3个月前颊部突发皮损,后迅速扩散至面部其他部位。经多种局部和系统性抗菌药(包括红霉素、头孢氨苄、双氯西林和磺胺甲唑-甲氧苄啶)及外用皮质类固醇治疗无效。体检:颊、颏、口周和鼻旁有深红色斑,上有数个丘疹、脓疱、囊肿和引流窦道,无黑头粉刺及化脓性汗腺炎的征象。患儿健康状况良好,无严重的寻常痤疮家族史。全血细胞计数、血生化及尿分析正常,皮损
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患儿,女,3岁。面部红斑、丘疹、脓疱、囊肿及溢脓性窦道3个月。在3个月前颊部突发皮损,后迅速扩散至面部其他部位。经多种局部和系统性抗菌药(包括红霉素、头孢氨苄、双氯西林和磺胺甲唑-甲氧苄啶)及外用皮质类固醇治疗无效。体检:颊、颏、口周和鼻旁有深红色斑,上有数个丘疹、脓疱、囊肿和引流窦道,无黑头粉刺及化脓性汗腺炎的征象。患儿健康状况良好,无严重的寻常痤疮家族史。全血细胞计数、血生化及尿分析正常,皮损细菌培养阴性。
其他文献
据报道,根据UVB剂量及培养条件的不同,UVB照射可以使培养的人表皮黑素细胞激活或衰退。p53、Bcl-2、Bax是细胞凋亡路径上常见的调控蛋白,作者对培养的来源于不同类型皮肤的黑素细胞用生理剂量UVB照射后观察细胞是否凋亡,同时检测p53、Bcl-2、Bax的表达及分布情况的变化,以期发现UVB照射诱导黑素细胞凋亡的机制。
作者将年龄在16～25岁(平均年龄203岁),面部轻、中度痤疮,Cook分级≥3,有10～30个炎症性丘疹和脓疱(但无囊肿)的患者纳入本研究.治疗组用23%红霉素和1%联苯苄唑溶液每日1次.对照组为23%红霉素每日2次.溶液基质由424%聚乙醇、5665%乙醇及095%vAlpo-L4组成,与主要药物按W/V配成.于治疗后第4周、8周、12周随访,记录副作用发生情况、皮损数量变化并对痤疮进行重新分
皮肤肥大细胞激活后释放的组胺在急性荨麻疹血管通透性升高方面起主要作用,使用H1受体拮抗剂是治疗急性荨麻疹的主要方法。然而一些特发性急性荨麻疹,特别是病情严重者,常规的抗组胺治疗常无效。源于肥大细胞的炎症前细胞因子可能导致了急性荨麻疹对单纯抗组胺治疗抵抗。作者检测了16例急性荨麻疹患者血浆TNF-α、IL-6和IL-8水平,发现伴循环IL-6水平升高者对抗组胺治疗抵抗。
绿茶中含有多种多酚成分,以儿茶酸为主,其实质是一种抗氧化剂,与自然界已知的任何一种抗氧化剂相比,具有更高的活性。大量临床前药理、动物实验及人体皮肤测试表明,绿茶及其多酚对皮肤具有抗炎症,抗肿瘤功效,并可抵御化学致癌物或紫外线对皮肤的损伤。
嫖客是感染和传播性病艾滋病的高危人群。如果能获得嫖客的性病、尤其是可治愈性病的流行率资料,就可以更好地开展嫖客和卖淫妇女干预项目。所有的标本都采自泰国Songkla省Hat Yai市一家妓院,连续7天(1997年5月)。妓女在性交以后,将避孕套打结后放入灭菌缸内。灭菌缸运送到实验室后,剔除破溃、没有打结和少于0.5ml精液的避孕套。从剩下的避孕套中小心抽取0.5ml精液,冷冻后用干冰运送到澳大利亚
封包使皮肤发生明显变化,包括水合状态、屏障通透性、表皮脂质、DNA合成、微生物丛以及许多分子和细胞的变化过程.封包处理可增加大多数药物(但不是全部)的经皮吸收.重点介绍皮肤封包对经皮吸收的影响.
环孢素受体蛋白质家族在各种生物体内普遍存在,除了介导环孢素A的免疫抑制作用外,还有其它多种生理功能。该文对环孢素受体的分类、分布及生理病理作用进行了介绍,同时介绍了环孢素受体在HIV-1感染、银屑病及系统性红斑狼疮发病以及该药肾毒性、高血压等不良反应中的意义,以期能加深对环孢素A作用机制的理解,指导临床用药。
年人们发现免疫抑制疗法与恶性肿瘤的发病率增加有关,约20%器官移植的受者将发生恶性肿瘤,而在移植后生存10年的患者中该比率接近57%,主要为皮肤癌,淋巴瘤和Kaposi肉瘤.移植后淋巴增殖紊乱(PTLDs)多为B细胞表型,T细胞起源的肿瘤则很少.作者报告了1例器官移植后接受环孢素治疗发生皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的病例.患者为一64岁黑人妇女,于1994年10月接受肾移植术,开始时用泼尼松,环孢
为确定生长激素受体(GHR)在最常见的良恶性皮肤增生性疾病中的存在,作者选了7个病种(软纤维瘤、脂溢性角化症、皮肤纤维瘤、色痣、基底细胞癌、鳞状细胞癌、恶性黑素瘤),用单克隆抗体MAb263的免疫组化方法检测这些疾病中GHR的表达。
他克莫司是一种强效免疫抑制剂,作用机理与环孢素A相似,用于预防异体器官移植的排异反应以及治疗免疫性疾病。与环孢素A不同的是,他克莫司可局部外用治疗多种皮肤病,应用前景广阔。