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建立了用反相高效液相色谱法测两歧双歧杆菌DNA G+C摩尔百分含量的方法.采用20 mmol·L-1KH2PO4(pH 5.6)缓冲液-甲醇(体积比90:10)为流动相,检测波长260 nm,流速1 mL·min-1,在Kromasil C18柱(5 μm,250 mm×4.6 mm i.d.)上对各碱基进行分离,以峰面积计算,计算值和文献值相符.