【摘 要】
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目的 探讨茯苓多糖对环孢菌素A（Cs A）所致的肺损伤小鼠的免疫调节作用。方法 （i）将50只BALB/c小鼠随机分为5组,每组10只：正常对照（NC）组、30、45、和60 mg/kg Cs A组和脂多糖（LPS）组。除NC组,其他各组进行Cs A造模。NC组使用磷酸盐缓冲盐水（PBS）;LPS组在安乐死前8小时注射10 mg/kg LPS; 30、45和60 mg/kg Cs A组连续7天注射
【基金项目】
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National Natural Science Foundation of China （8207425）； Hunan Provincial Natural Science Foundation（2021JJ30508 and 2020JJ4063）； Hunan Provincial Scientific Resea
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目的 探讨茯苓多糖对环孢菌素A（Cs A）所致的肺损伤小鼠的免疫调节作用。方法 （i）将50只BALB/c小鼠随机分为5组,每组10只：正常对照（NC）组、30、45、和60 mg/kg Cs A组和脂多糖（LPS）组。除NC组,其他各组进行Cs A造模。NC组使用磷酸盐缓冲盐水（PBS）;LPS组在安乐死前8小时注射10 mg/kg LPS; 30、45和60 mg/kg Cs A组连续7天注射相应剂量的Cs A。上述处理后,称量小鼠体质量和脏器质量,计算肺指数、胸腺指数和脾指数。采用苏木精-伊红（HE）染色观察小鼠肺组织病理学变化；酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清中白细胞介素（IL）-2和IL-1β蛋白表达水平；免疫组织化学染色（IHC）检测表面活性蛋白D（SP-D）、IL-2和IL-6的表达水平；定量逆转录-聚合酶链反应（q RT-PCR）检测肺组织中SP-D、IL-1β、IL-6和髓过氧化物酶（MPO）的表达水平。（ii）另取60只BALB/c小鼠,随机分为6组,每组10只：NC组、模型对照（MC）组、50、100和200 mg/kg茯苓多糖组和聚肌苷酸-聚胞苷酸[poly（I:C）]组,除NC组外,其他组均进行Cs A造模。NC和MC用蒸馏水处理,茯苓多糖各组用相应剂量的茯苓多糖处理,poly（I:C）组用0.1 mg/kg poly（I:C）处理,14 d后小鼠实施安乐死。检测方法与上述（i）中描述的方法相同。结果 30 mg/kg Cs A能增加小鼠肺指数（P ＜0.001）,降低脾指数（P ＜0.01）、胸腺指数（P ＜0.05）和血清IL-2水平（P ＜0.05）。45 mg/kg Cs A能降低小鼠脾指数、胸腺指数和血清IL-2水平（P ＜0.01）,升高血清IL-1β水平（P ＜0.001）和肺组织SP-D蛋白水平（P ＜0.05）。60 mg/kg Cs A可提高小鼠肺指数（P ＜0.01）、血清IL-1β水平（P ＜0.05）、肺组织SP-D蛋白水平（P ＜0.01）及肺组织MPO和SP-D mRNA水平（P ＜0.05）,降低小鼠胸腺指数（P ＜0.01）。HE染色显示,30、45、60 mg/kg Cs A和LPS可引起小鼠肺组织的病理改变。茯苓多糖干预后,100和200 mg/kg剂量组小鼠的脾指数（P ＜0.05）和胸腺指数（P ＜0.05）增加,肺指数降低（P ＜0.05）。此外,50 mg/kg茯苓多糖还能增加小鼠的胸腺指数（P ＜0.05）,降低肺指数（P ＜0.01）。50、100和200 mg/kg茯苓多糖可改善小鼠肺组织损伤,降低血清IL-1β水平（P ＜0.001）,降低肺组织MPO和SP-D mRNA水平（P ＜0.05）。100 mg/kg茯苓多糖可增加小鼠肺组织IL-2蛋白水平（P ＜0.01）,降低肺组织SP-D蛋白水平（P ＜0.01）和IL-1βmRNA水平（P ＜0.001）。200 mg/kg茯苓多糖可提高小鼠血清IL-2（P ＜0.01）和肺组织IL-6蛋白水平（P ＜0.05）。50和200 mg/kg茯苓多糖可增加小鼠肺组织IL-6 mRNA水平（P ＜0.05）。结论 Cs A所致小鼠免疫功能抑制的同时,肺组织也受到损伤。茯苓多糖可以纠正Cs A所致的免疫功能抑制,同时改善免疫抑制小鼠的肺组织损伤情况。
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