【摘 要】
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目的 对正常出生新生儿听力筛查及耳聋基因筛查结果进行分析，探讨耳声发射筛查的临床意义。方法以2006年9月至2020年9月在宁波市第一医院出生的27453例新生儿为研究对象，由耳鼻喉科专职筛查人员采用畸变产物耳声发射进行新生儿听力筛查，分别对耳别、性别的初筛结果进行统计分析，并对2016—2018年耳声发射联合耳聋基因筛查的新生儿检测结果进行分析。结果 右耳通过率为95.52%，高于左耳的94.0
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目的 对正常出生新生儿听力筛查及耳聋基因筛查结果进行分析，探讨耳声发射筛查的临床意义。方法以2006年9月至2020年9月在宁波市第一医院出生的27453例新生儿为研究对象，由耳鼻喉科专职筛查人员采用畸变产物耳声发射进行新生儿听力筛查，分别对耳别、性别的初筛结果进行统计分析，并对2016—2018年耳声发射联合耳聋基因筛查的新生儿检测结果进行分析。结果 右耳通过率为95.52%，高于左耳的94.00%（P <0.05）；女性通过率为95.30%，高于男性的94.30%（P <0.05）;2006年以来新生儿听力筛查未通过率逐年下降，从2006年的12.60%下降到2020年的2.28%，下降明显。共2 613例新生儿接受耳聋基因筛查，异常94例，异常率3.60%。235del杂合突变，携带率为1.50%;IVS7-2A> G杂合突变，携带率为0.88%。初筛及确诊耳聋患者均属于该两种突变。结论 耳声发射联合耳聋基因筛查可早期发现先天性听力障碍患儿，为早发现、早预防提供相关依据。
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