吲哚氮杂环作为自由基受体在串联环化反应中的研究进展

来源 :有机化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ksxy008
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
含吲哚骨架衍生物因其具有多样的生物活性,广泛应用于生物活性分子的合成与修饰,特别是在药物化学、农药化学领域中.近年来,高效的吲哚环合成与后官能化反应己成为热门的研究主题,例如吲哚的不对称去芳构化反应构建螺环衍生物.不饱和烃的自由基串联反应一直是有机化学的一个重要研究分支,含吲哚母体的不饱和烃串联环化反应已经成为吲哚骨架修饰的一种重要途径.因此,综述了吲哚骨架中氮杂环作为自由基受体在不饱和烃串联环化反应中的研究进展,并对反应设计、机理研究、研究展望等给予评述.
其他文献
针对滚动轴承全寿命周期监测数据不足导致剩余寿命预测精度不高的问题,提出一种基于时间序列数据扩增和双向长短时记忆(bidirectional long-short term memory,BLSTM)网络的剩余寿命预测方法.首先,采集训练用滚动轴承全寿命周期振动加速度和测试轴承振动加速度数据.其次,对采集得到的原始数据预处理后提取健康因子,将训练用数据和测试数据分别构成参考数据集和目标数据集.然后,以参考数据集为基础,利用动态时间规整算法扩增目标数据集数据.最后,使用数据扩增后的测试数据训练BLSTM网络,
高效的碳碳键转化策略可为清洁能源和循环经济带来革新.在过去的几十年里,关于化学活性相对较高的碳碳重键的转化研究取得了较大的发展,然而,对于化学惰性较高的碳碳单键的转化研究却进展缓慢.本综述从有机自由基化学角度,概述了该领域的研究进展,旨在让感兴趣的学者迅速了解该领域.重点介绍了醇醚、胺、芳基烷烃以及饱和烷烃四类化合物中饱和C—C键的自由基转化及其机理.在每一类物质转化中,分别按照热化学、光化学以及电化学三种引发方式进行阐述.
1,5-苯并二氮杂类化合物是一类具有重要生物或药理活性的七元氮杂环化合物,酯基、羧基、酰基、芳基等均是其活性基团.在室温(25℃)下以醛羰基化合物或二羰基化合物、3-丁炔-2-酮、取代的邻苯二胺为原料,无水乙醇为溶剂,磁性纳米铁酸钴(CoFe204)为催化剂/无催化剂条件下三组分串联反应一锅绿色合成34种COR、COOR或COOH取代的1,5-苯并二氮杂类化合物,产率最高可达90%,并提出了催化串联合成反应机理.该串联反应历经迈克尔加成反应、亲核加成反应、脱水反应、分子内的亚胺-烯胺环合反应、质子转移
壳聚糖是由甲壳素脱乙酰化而得,是一种丰富可再生的生物质资源,壳聚糖分子结构中含有大量的羟基、氨基,与金属纳米粒子或金属离子具有较强的鳌合能力,被广泛用作载体制备异相催化剂.近年来,壳聚糖负载铜催化剂被成功应用于各种不同类型的有机反应中,不仅具有反应活性高、选择性好、易于分离回收等优点,而且能够多次循环再利用,在降低反应成本的同时,也提升了实际的工业应用价值.因此,从不同类型壳聚糖负载铜催化剂的制备出发,综述其催化的各种类型的有机反应,主要涉及C—C键和C—X键的构建、点击化学及氧化还原反应等类型,促进今后
磷酸硒酯化合物广泛应用于有机合成和药物发现等相关领域.因此,开发高效简便合成该类化合物的新方法受到化学家的广泛关注.报道了一种以叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧化剂,在温和的反应条件下实现了亚磷酸酯和二硒醚偶联反应制备硒代磷酸酯方法.与现有方法相比,该方法具有条件温和、底物适用范围广泛、产率高、且不需过渡金属和强碱等优点.
环己酮是一类廉价易得的重要的有机化工原料,含有极性的活泼羰基,可与亲核试剂进行亲核加成并进一步转化.此外,因羰基的活化作用,其邻位的亚甲基也具有较好的反应活性.因而,环己酮可以作为廉价的C2源参与成环及芳构化反应构筑芳香功能分子.将从环己酮参与的选择性构建单取代芳烃、多取代芳烃以及杂环芳烃三个方面进行阐述,重点综述近几年环己酮与醛、酮、胺、硫酚等亲核试剂经缩合、脱氢芳构化选择性构建功能芳烃的研究进展,并对未来进一步开发新型温和绿色的合成方法实现环己酮选择性构建功能芳烃进行了展望.
报道了镁-双噁唑啉络合物体系催化的TMSCN与3,5-二甲基-N-α,β-不饱和酰基吡唑的不对称共轭氰化反应.考察了BOX配体结构、配体与金属比例、温度、溶剂等对反应的影响.研究结果表明,使用双苄基取代的双噁唑啉配体与二丁基镁(物质的量比为2;1)在1,2-二氯乙烷中原位生成手性催化剂,催化剂用量为10 mol%,反应温度为-32℃,不对称共轭氰化反应催化效果最佳.将上述催化方法应用于一系列3,5-二甲基-N-α,β-酰基吡唑衍生物,绝大部分以90%以上的产率和中等以上的对映选择性获得相应的目标产物.
C—H键作为有机化合物的基本单元,实现其直接的C—H键官能团化反应是简洁的合成方法.羧酸广泛存在于自然界,基于羧基的导向基团与离去基团双重角色所驱动的过渡金属催化羧酸邻位C—H键官能团化可控合成,不仅规避了C—H键活化过程中导向基团的额外引入与移除,也彰显了基于羧基“一石二鸟”策略的C—H键活化简洁性与脱羧绿色性.因此,基于“一石二鸟”策略的羧基无痕导向其邻位C—H键官能团化反应,能为可控定向合成提供新的策略和方法,在合成化学上具有显著意义.根据参与反应的偶联底物类型,分别介绍了基于“一石二鸟”策略的过渡
报道了利用导向基策略实现Rh(Ⅲ)催化芳基偶氮苯与碳酸亚乙烯基酯的环化反应.该反应体系可以一步构建吲唑类化合物骨架.值得指出的是碳酸亚乙烯基酯中的一个碳原子参与吲唑环的构建,另一个碳原子用于醛的生成.该反应能够高效合成一系列吲唑衍生物,产物收率中等到良好.“,”A mild Rh(Ⅲ)-catalyzed annulation of azobenzenes with vinylene carbonate via inert C—H bond activation has been developed.In
Chromosomes in eukaryotic cell nuclei are highly compacted and finely organized into hierarchical three-dimensional (3D) configuration.In recent years,scientists have gained deeper understandings of 3D genome structures and revealed novel evidence linking