【摘 要】
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为在小胸鳖甲（Microdera punctipennis）基因表达研究中获得更加可靠准确的数据，用qRT-PCR分析功能基因表达量研究小胸鳖甲应激响应，选择5个候选基因EF1α、GAPDH、ACTB、18S rRNA和TUB，使用RefFinder、BestKeeper、GeNorm和NormFinder和平均循环次数（ΔCt）5种方法评估各基因在小胸鳖甲组织、发育历期以及低温处理的表达稳定性。
【基金项目】
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新疆维吾尔自治区自然科学基金面上项目（2020D01A69）；
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为在小胸鳖甲（Microdera punctipennis）基因表达研究中获得更加可靠准确的数据，用qRT-PCR分析功能基因表达量研究小胸鳖甲应激响应，选择5个候选基因EF1α、GAPDH、ACTB、18S rRNA和TUB，使用RefFinder、BestKeeper、GeNorm和NormFinder和平均循环次数（ΔCt）5种方法评估各基因在小胸鳖甲组织、发育历期以及低温处理的表达稳定性。结果表明，小胸鳖甲不同发育历期中最佳内参基因组合是EF1α、GAPDH和ACTB，不同组织中最稳定的是EF1α，低温处理时应选择EF1a和ACTB，基因组合EF1α、TUB和ACTB可在所有条件下使用。
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