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应用半乳糖末端糖蛋白受体（ASGP-R）介导的内吞作用，将外源基因导入真核细胞，与脂质体介导的转染和细胞表面转铁蛋白受体（Tf-R）介导的内吞作用相比，虽然三种方式均能有效介导外源基因的转移，但ASGP-R法具有肝细胞特异性，而脂质体法和Tf-R法不具此特性。将克隆于真核表达载体的针对乙型肝炎病毒（HBV）mRNA PreC/C区的核酶质粒pCMV-Ripc特异性导入肝细胞并发挥作用，通过酶联免疫吸附法（ELISA）检测细胞培养液中的乙型肝炎表面抗原（HBsAg）和e抗原（HBeAg），评价核酶在细胞水平对HBV抗原表达的阻断作用。结果表明当核酶质粒pCMV-Ripe与HBV抗原表达质粒pUC-2HBV共转染HepG2细胞时，核酶对HBsAg和HBeAg表达的抑制率分别为55.29%和68.73%。