【摘 要】
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以乙醇为溶剂,冰醋酸为催化剂,4-氨基-5-（1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑）-1,2,4-三唑-3-硫酮（1）与芳醛经缩合反应合成了7个新型的4-取代苯次甲亚胺-5-（1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑）-4H-1,2,4-
【机 构】
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兴义民族师范学院绿色化学合成技术研究所民族药用生物资源研究与开发实验室
【基金项目】
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贵州省教育厅自然科学研究项目（黔教科2010090）, 2012年贵州省高等学校教学质量与教学改革工程资助项目{黔教高发[2012]426号}, 2013年贵州省高等学校教学质量与教学改革工程资助项目{黔教高发[2013]446号}, 贵州省大学生创新创业训练计划项目（201210666001）, 黔西南州科技计划项目（2013-6）, 兴义民族师范学院自然科学重点资助项目（llxyy202）
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以乙醇为溶剂,冰醋酸为催化剂,4-氨基-5-（1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑）-1,2,4-三唑-3-硫酮（1）与芳醛经缩合反应合成了7个新型的4-取代苯次甲亚胺-5-（1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑）-4H-1,2,4-三唑-3-硫酮（3a~3g）,收率66%~74%,其结构经^1H NMR,IR及元素分析表征。合成4-（苯次甲亚胺）-5-（1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑）-2H-1,2,4-三唑-3-硫酮（3a）的最佳反应条件为：以乙醇为溶剂,乙酸为催化剂,1 10 mmol,n（苯甲醛）∶n（1）=
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