华蟾素通过IGF-1R信号通路对肝癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响

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目的:探讨华蟾素通过IGF-1R信号通路对肝癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响.方法:将肝癌HepG2细胞株随机分为不同浓度华蟾素注射液组(0.420 mg·L-、0.210 mg·L-1、0.105 mg·L-1、0.053 mg· L-1)及空白对照组,每组重复3次.待细胞融合度达80%左右时,各组培养基中加入相应浓度的药物,空白对照组加入等体积细胞培养基,培养48h.CCK-8法检测肝癌细胞的增殖抑制率;细胞侵袭迁移实验(Transwell)检测肝癌细胞迁移及侵袭情况;Western blot法检测细胞IGF-1R、Akt、ERK蛋白表达.结果:与空白对照组比较,0.420mg·L-1华蟾素注射液组、0.210 mg·L-1华蟾素注射液组、0.105 mg·L-1华蟾素注射液组、0.053 mg·L-1华蟾素注射液组细胞IGF-1R、Akt、ERK蛋白表达显著下调(P<0.05),12 h、24h、48 h细胞增殖抑制率显著升高(P<0.05),细胞迁移能力和细胞侵袭能力显著降低(P<0.05);与0.053 mg·L-1华蟾素注射液组比较,0.420 mg·L-1华蟾素注射液组、0.210 mg·L-1华蟾素注射液组、0.105mg·L-1华蟾素注射液组细胞IGF-1R、Akt、ERK蛋白表达显著下调(P<0.05),12 h、24h、48 h细胞增殖抑制率显著升高(P<0.05),细胞迁移能力和细胞侵袭能力显著降低(P<0.05);与0.105 mg·L-1华蟾素注射液组比较,0.420 mg·L-1华蟾素注射液组、0.210 mg·L-1华蟾素注射液组细胞IGF-1R、Akt、ERK蛋白表达显著下调(P<0.05),12 h、24h、48 h细胞增殖抑制率显著升高(P<0.05),细胞迁移能力和细胞侵袭能力显著降低(P<0.05);与0.210 mg· L-1华蟾素注射液组比较,0.420 mg·L-1华蟾素注射液组细胞IGF-1R、Akt、ERK蛋白表达显著下调(P<0.05),12h、24h、48 h细胞增殖抑制率显著升高(P<0.05),细胞迁移能力和细胞侵袭能力显著降低(P<0.05).结论:华蟾素能够抑制肝癌细胞的增殖、迁移及侵袭,其作用可能与抑制IGF-1R信号通路有关.
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