【摘 要】
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目的比较AT方案与GP方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效、毒副反应及临床受益反应(CBR)。方法Ⅲ~Ⅳ期乳腺癌患者70例,分为AT组(ADM+TAX)38例,GP组(GEM+DDP)32例。结果AT组有效率60
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目的比较AT方案与GP方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效、毒副反应及临床受益反应(CBR)。方法Ⅲ~Ⅳ期乳腺癌患者70例,分为AT组(ADM+TAX)38例,GP组(GEM+DDP)32例。结果AT组有效率60.5%(23/38),CBR率55.3%(21/38);GP组有效率56.3%(18/32),CBR率50.0%(16/32),组间疗效及CBR差异无显著性(P>0.05),主要毒副作用为骨髓抑制、消化道反应和神经毒性,均为可逆性。结论AT方案和GP方案对于复发或有远处转移的晚期乳腺癌疗效确切,毒副作用可以耐受,均可作为一线治疗方案应用。
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