【摘 要】
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目的克隆日本血吸虫磷酸甘油酸激酶(SjPGK)编码基因片段,分析其核苷酸序列.方法根据曼氏血吸虫磷酸甘油酸激酶(SmPGK)cDNA 序列设计并合成一对引物,以日本血吸虫成虫总RNA为
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目的克隆日本血吸虫磷酸甘油酸激酶(SjPGK)编码基因片段,分析其核苷酸序列.方法根据曼氏血吸虫磷酸甘油酸激酶(SmPGK)cDNA 序列设计并合成一对引物,以日本血吸虫成虫总RNA为模板,采用逆转录-聚合酶链反应( RT-PCR )特异性扩增SjPGK基因片段,将其克隆入pMD18-T载体中,经双酶切分析和PCR鉴定,将阳性克隆进行脱氧核糖核酸序列测定;运用BLAST程序,将测序结果及其推导的编码氨基酸序列与NCBI数据库在核苷酸水平和氨基酸水平进行同源性比较.结果 RT-PCR特异性扩增出一条长约83
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