目的 观察神经导向因子Slit2及Rob04在肺组织的表达并探讨二者在ALI发病中的作用。方法在南华大学实验动物部将48只SD雄性大鼠随机（随机数字法）分为对照组（n=24）与ALI组（n=24）。ALI组采用盲肠结扎穿孔术复制急性肺损伤模型，对照组只开腹关腹，不行盲肠结扎穿孔术，以血清炎症因子浓度、动脉血氧分压（PaO2）、组织水肿、肺部特征性病理改变作为ALI模型成功主要指标。两组又分为术后12、24、48h3个组，每组8只。取大鼠动脉血测定PaO2；取肺组织测定湿／干质量（W／D）比值，并观察肺毛细血管通透性及组织病理学改变；ELISA检测血清TNF-α水平；RT-PCR测定肺组织Slit2及Rob04mRNA表达，免疫组织化学法观察蛋白表达情况。采用SPSSl3．0统计软件行单因素方差分析，P〈0．05为差异具有统计学意义。结果与对照组比较，Au组致伤后各时间点PaO2均降低，肺W／D比值、肺毛细血管通透性、血清TNF-α水平均升高（P〈0．05），病理观察显示肺组织受损；RT-PCR结果显示ALI组12h，24h，48h肺组织Slit2mRNA表达量较同期对照组下降[（0．56±0．13）V8．（0．87±0．05），F=41．39，P〈0．05，（O．42±0．10）vs．（0．85±0．07），F=93．54P〈0．05，（0．26±0．08）vs．（0．89±0．09），F=227．05，P〈0．05]；ALI组肺组织Robo4mRNA表达量与同期对照组比较，差异无统计学意义[（0．86±0．07）vs．（0．83±0．05），F=0．695，P〉0．05，（0．82±0．05）VS．（0．89±0．08），F=2．061，P〉0．05，（0．85±0．08）vs．（0．86±0．05），F=0．035，P〉0．05]；免疫组织化学研究显示Slit2主要表达于内皮细胞膜上，亦可表达于肺上皮细胞胞核及胞浆，Robo4则只表达于内皮细胞膜上；ALI组3个时间点肺组织Slit2蛋白表达量较同期对照组下降[（0．37±0．05）vs．（0．45±0．07），F=6．82，P〈0．05，（0．32±0．06）VS．（0．47±0．09），F=23．54，P〈0．05，（0．28±0．07）vs．（0．46±0．06），F=28．01，P〈0．05]；与对照组比较，ALI组肺组织Robo4蛋白表达量差异无统计学意义[（0．53±0.04）vs．（0．52±0.05），F=0．155，P〉0．05，（0．53±0．09）vs.（0．50±0．05），F=0．498，P〉0．05，（0．55±0．06）vs．（0．56±0．07），F=0．073，P〉0．05]。结论对照组大鼠肺组织可表达Slit2及Robo4，盲肠结扎穿孔致ALI大鼠肺组织Slit2表达下降，这可能与ALI发病有关。