【摘 要】
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目的 探讨肾透明细胞癌（cc—RCC）的克隆起源。方法提取15例女性cc—RCC及对应正常肾组织DNA，经甲基化敏感的HhaI消化，聚合酶链反应（PCR）扩增人类雄激素受体（HUMARA），产物经聚丙烯凝胶电泳银染显示其长度多态性。结果15例病例标本HUMARA杂合率为86．7％（13／15）。13例cc—RCCX染色体HUMARA杂合性丢失11例（84．6％），为单克隆性。13例正常肾组织仅1例
【机 构】
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大连医科大学附属第一医院泌尿外科,116011,大连医科大学附属第一医院泌尿外科,116011,大连医科大学附属第一医院泌尿外科,116011
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目的 探讨肾透明细胞癌（cc—RCC）的克隆起源。方法提取15例女性cc—RCC及对应正常肾组织DNA，经甲基化敏感的HhaI消化，聚合酶链反应（PCR）扩增人类雄激素受体（HUMARA），产物经聚丙烯凝胶电泳银染显示其长度多态性。结果15例病例标本HUMARA杂合率为86．7％（13／15）。13例cc—RCCX染色体HUMARA杂合性丢失11例（84．6％），为单克隆性。13例正常肾组织仅1例杂合性丢失（7．7％），差异有统计学意义（Fisher’s确切概率法P〈0．01）。不同分期及不同分级cc—RCC单克隆率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论。肾透明细胞癌是一种单细胞克隆起源的肿瘤。肾透明细胞癌的单克隆性与其发展进程及恶性程度无明显相关。
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