【摘 要】
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目的:观察芎芷镇痛方对偏头痛大鼠三叉神经节瞬时感受器电位香草酸受体1（TRPV1）表达的影响,探讨芎芷镇痛方治疗偏头痛的作用机制。方法:将60只SD大鼠随机分为空白组、模型组、氟桂利嗪组（0.45 mg/kg）和芎芷镇痛方低（4.69 g/kg）、中（9.38 g/kg）、高（18.76 g/kg）剂量组。各组均连续灌胃给药或等体积生理盐水7 d,均每日灌胃1次。末次灌胃0.5 h后,除空白组外,
【基金项目】
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江苏省中医药研究院自主科研项目（BM2018024-2019015）； 符为民全国名老中医药专家传承工作室项目（国中医药人教函[2018]134号）；
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目的:观察芎芷镇痛方对偏头痛大鼠三叉神经节瞬时感受器电位香草酸受体1（TRPV1）表达的影响,探讨芎芷镇痛方治疗偏头痛的作用机制。方法:将60只SD大鼠随机分为空白组、模型组、氟桂利嗪组（0.45 mg/kg）和芎芷镇痛方低（4.69 g/kg）、中（9.38 g/kg）、高（18.76 g/kg）剂量组。各组均连续灌胃给药或等体积生理盐水7 d,均每日灌胃1次。末次灌胃0.5 h后,除空白组外,其余各组大鼠采用颈部皮下注射10 mg/kg硝酸甘油注射液的方法制备偏头痛模型。造模成功后,按0～30 min、30～60 min、60～90 min、90～120 min记录4个时间段大鼠挠头次数。造模成功4 h后,各组大鼠麻醉取出大脑,分离三叉神经节,采用免疫组化法检测大鼠三叉神经节TRPV1蛋白的表达。结果:与空白组比较,模型组、氟桂利嗪组和芎芷镇痛方各剂量组大鼠各时间段挠头次数均显著增加（P<0.01）;与模型组比较,氟桂利嗪组和芎芷镇痛方各剂量组大鼠各时间段挠头次数均明显减少（P<0.05,P<0.01）;在30～60 min、60～90 min、90～120 min时间段,芎芷镇痛方各剂量组大鼠挠头次数均明显低于氟桂利嗪组（P<0.05,P<0.01）。光镜下,空白组大鼠三叉神经节少量细胞质染色呈浅棕色,大多数细胞质未染色;模型组大鼠三叉神经节细胞TRPV1表达明显增强,大部分细胞质染色呈深棕色;各治疗组均有部分细胞质染色呈深棕色或浅棕色,染色数量以芎芷镇痛方高剂量组最少,且颜色较浅。与空白组比较,模型组、氟桂利嗪组、芎芷镇痛方各剂量组大鼠TRPV1平均光密度值显著增加（P<0.05）;与模型组比较,氟桂利嗪组和芎芷镇痛方各剂量组大鼠TRPV1平均光密度值明显减少（P<0.05）;与氟桂利嗪组和芎芷镇痛方低、中剂量组比较,芎芷镇痛方高剂量组TRPV1平均光密度值明显减少（P<0.05）;芎芷镇痛方低、中剂量组大鼠TRPV1平均光密度值比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论:芎芷镇痛方能改善偏头痛模型大鼠行为学症状,其作用机制可能为降低三叉神经节TRPV1的表达。
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