家族性视神经萎缩五代11例报告

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家族性视神经萎缩病因不明,虽然Caldwell等(1971)曾试将家族性视神经萎缩病例从遗传方式上区分为6类即:(1) 常染色体显性;(2) 常染色体隐性;(3) 青少年型常染色体显性;(4) 青少年型常染色体隐性;(5) 婴儿期型(Behr型)常染色体隐性;(6) Leber型大多为X连锁遗传。但对一些病例的遗 Although the causes of familial optic atrophy are unknown, although Caldwell et al. (1971) attempted to classify cases of familial optic atrophy from six genetic types: (1) autosomal dominantness; (2) autosomal recessiveness; (3) Juvenile autosomal dominant; (4) juvenile autosomal recessive; (5) infantile type (Behr) autosomal recessive; (6) Leber type mostly X-linked inheritance. But for some cases left
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