【摘 要】
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目的 探讨中国云南地区汉族人群人尿酸盐转运蛋白1 （human urate transporter 1,hURAT1）基因rs505802、rs3825016及rs3825017单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism, SNP）与肺结核患者服用吡嗪酰胺导致高尿酸血症的相关性。方法 选取2019年1月至2021年10月期间在昆明市第三人民医院结核科住院治疗的29
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目的 探讨中国云南地区汉族人群人尿酸盐转运蛋白1 （human urate transporter 1,hURAT1）基因rs505802、rs3825016及rs3825017单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism, SNP）与肺结核患者服用吡嗪酰胺导致高尿酸血症的相关性。方法 选取2019年1月至2021年10月期间在昆明市第三人民医院结核科住院治疗的294名服用吡嗪酰胺导致高尿酸血症的肺结核患者和220名服用吡嗪酰胺未导致高尿酸血症的肺结核患者作为研究对象。通过病例对照研究的方法，对所有研究对象进行生化指标测定，并通过全血DNA提取、SNP Sequenom MassARRAY分型检测、SNP genotype分析。计量资料符合正态分布用t检验，计数资料用χ~2检验，采用Logistic回归分析hURATl基因rs505802、rs3825016、rs3825017多态性与肺结核患者服用吡嗪酰胺导致高尿酸血症的相关性。结果 治疗前后PIHU组与对照组的血尿酸差值比较差异有统计学意义（P＜0.05）。rs505802、rs3825016、rs3825017位点CC基因型分布频率在PIHU组和对照组中差异均有统计学意义（P＜0.05）,PIHU组的C等位基因频率显著高于对照组，P值分别为＜0.001（χ~2=13.489）、0.001（χ~2=11.479）和0.007（χ~2=7.287）。rs505802、rs3825016、rs3825017位点携带C等位基因的肺结核患者发生吡嗪酰胺诱导的高尿酸血症的风险均增加（OR=0.586,95%CI:0.440～0.780,P＜0.001）、（OR=0.606,95%CI:0.453～0.811,P=0.001）、（OR=0.691,95%CI:0.528～0.904,P=0.007）。结论 云南地区hURAT1基因rs505802、rs3825016及rs3825017位点的多态性与肺结核患者服用吡嗪酰胺导致的高尿酸血症有关，且等位基因C可能是其危险因素。
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