两种Kv1.3通道阻断剂对饮食诱导的肥胖小鼠体重的影响

来源 :药物生物技术 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liubin121366
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
探究雷酚内酯对Kv1.3离子通道的阻断作用,并在此基础上建立高脂饮食诱导肥胖小鼠模型,初步研究雷酚内酯和贝母素甲两种Kv1.3通道阻断剂对饮食诱导的肥胖小鼠体重的影响.方法1)使用膜片钳技术对稳定表达Kv1.3通道HEK293细胞进行电压钳位,探究雷酚内酯对Kv1.3通道的影响;2)将120只ICR小鼠随机分为空白对照组(n=24)和肥胖模型组(n=96),分别用普通饲料和高脂饲料喂养10 w,筛选成功诱导肥胖的小鼠;3)将造模成功小鼠随机分为3组:雷酚内酯组(n=28)、贝母素甲组(n=30)、阴性对照组(n=15),继续给予高脂饲料.同时,每天分别灌胃给予剂量为3 mg/kg的雷酚内酯、5 mg/kg的贝母素甲以及等体积的溶剂.持续给药2 w,每次灌胃前对小鼠进行称重.结果1)本研究首次发现雷酚内酯对Kv1.3通道有较强抑制作用且呈浓度依赖性(IC50为8 μmol/L);2)高脂饲料饲养10w后,造模成功率高达75%以上;3)给药2w后,雷酚内酯组与贝母素甲组小鼠的体重有所下降,两组小鼠的体重净减少率均达到6%.但与阴性对照组相比,二者体重净减量和减少率均没有显著差异(P>0.05).雷酚内酯具有较强的抑制Kv1.3通道作用,雷酚内酯和贝母素甲通过阻断Kv1.3通道,对饮食诱导的肥胖小鼠体重具有一定的缓解,但效果不显著.
其他文献
基于遗传密码扩增技术实现向蛋白质中终止密码子处定点引入非天然氨基酸会不可避免地造成截短型蛋白堆积以及产率降低.通过利用细菌天然存在反式翻译机制,即tmRNA介导的蛋白降解机制,作者设计了 ssrA-X标签.将ssrA-X插入目标蛋白,利用截短型蛋白的C端暴露出ssrA标签能够被SspB识别,进而被clpX降解的特性,完全消除了截短型蛋白,同时增加了含非天然氨基酸的蛋白产量.通过荧光蛋白CpVenus,融合蛋白GFP-Spycatcher,膜展示蛋白OmpA-Darpins分别验证了 ssrA-X标签的可行
目的 分析2015-2018年包头市城市居民生活饮用水的水质情况,为相关部门完善包头市饮用水水质监测制度提供科学依据.方法 由全国饮用水卫生监测信息系统导出2015-2018年包头市城市饮用水水质监测结果,运用SPSS进行统计分析.结果 2015年感官性状和一般化学指标各单项指标合格率均在80%以上,其中相对偏低的指标为硫酸盐和总硬度,合格率分别为87.50%和90.44%,其余单项指标均在95%以上;2016和2017年水样各单项指标合格率均在90%以上;2018年各单项指标合格率均达95%以上.201
随着全民健康事业推进和《中国药物流行病学研究方法学指南》发布,我国药物流行病学研究进展迅速.恰当运用亚组分析和效应修饰的方法可提高药物流行病学研究质量,促进合理用药,但在应用过程中存在诸多问题.本文从亚组分析和效应修饰的概述、处理方法、实例分析、注意事项等方面,初步探讨亚组分析和效应修饰在药物流行病学研究中的应用,以便正确理解和恰当运用亚组分析和效应修饰,为药物流行病学研究方法学的完善提供理论支持和参考依据.
免疫学是一个年轻且充满活力的研究领域,特别是与药物发现及临床治疗密切相关的人体免疫学,还有非常多的重要科学问题亟待探索和解答.如何精准清除或纠正已经发生功能紊乱的人体细胞,是免疫学研究领域中维持免疫稳态、实现健康生存的重要任务之一.大约60年前,Miller等[1]在英国读博士期间发现,来源于胸腺,执行特异性抗原识别的高度分化的免疫细胞亚群,经历了阳性选择和阴性选择,恰好存活下来,从而完成免疫学最重要的区分自我与非我的任务,发育分化成为维持机体健康稳态的各类T细胞.T细胞受体(T cell recepto
期刊
目的 观察常见的3种抗凝剂对比格犬(Beagle犬)生化检测结果的影响,探讨在药物临床前的动物实验中用抗凝血浆替代血清用于生化检测的可行性.方法 取36只健康Beagle犬,采血并分离得到血清、肝素钠抗凝血浆、乙二胺四乙酸(EDTA)-K2抗凝血浆和枸橼酸钠抗凝血浆,采用贝克曼AU480全自动生化仪进行13项生化指标的检测,并进行统计学分析.结果 与血清生化检测值比较,肝素钠抗凝血浆的CREA[(57.20±7.09)vs(58.50±7.12)μmol/L,P<0.01]、BUN[(4.26±0.92)
2019年中国药学会发布了《中国药物流行病学研究方法学指南》,旨在协助研究者设计、实施并评估药物流行病学的研究.其中研究方案的制定是保障研究“代表性”“真实性”“可比性”的重要前提,研究者需遵循相关领域的方法学指南、参考方案制定清单来进行设计和报告.本文首先对药物流行病学研究方案的内容逐条进行解析,并提出设计过程中的关键点;继而以两篇已发表的研究方案为例,分别提出试验性研究设计与观察性研究设计在药物流行病学领域开展研究时方案设计的要点;最后强调方案注册的重要性,以及方案撰写与发表的要求.期望本文能为未来该
1例50岁女性患者因反复肝功能异常不规律口服甘草酸二铵肠溶胶囊约22个月,后改用复方甘草酸苷3片、3次/d。复方甘草酸苷治疗4个月后,患者出现肌肉疼痛伴乏力,症状逐渐加重,以致四肢无力,行走困难。停用复方甘草酸苷1周,但症状未见好转,血压160/100 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。实验室检查:血钾1.9 mmol/L,丙氨酸转氨酶(ALT)54 U/L,天冬氨酸转氨酶(AST)104 U/L,肌酸激酶(CK)>2 200 U/L,肌红蛋白542.1 μg/L,血pH 7.56。给予静脉和
为了探讨黄芩素对肺炎球菌性肺炎小鼠炎症反应的影响,采用肺炎链球菌滴鼻感染小鼠肺炎模型,黄芩素低、中、高剂量组(100,200和400 mg/kg)分别灌胃给药,阳性药青霉素(PEN,0.6 mg/kg)尾静脉注射给药,1次/d,共7 d,观察药物的抗炎作用及机制.结果显示:黄芩素减少感染小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中蛋白总量和细胞渗出,降低淋巴细胞和中性粒细胞比例,减少血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素8(IL-8)和白细胞介素6(IL-6)含量,下调小鼠肺组织核因子-κB(NF-κB)和有丝
通过诱变育种获得生物发酵法生产7-ADCA的菌株.将CPC(头孢菌素)产生菌Cephalosporium acremonium B-1822-S-04菌株,通过紫外线-盐酸羟胺复合诱变、菌株筛选,获得一株DAOC(脱乙酰氧头孢菌素)产量突变株D-G3-B-2001,摇瓶发酵DAOC产量为2 894 μg/mL,50 L发酵罐发酵DAOC产量高达6 289 μg/mL.将发酵液酸化、过滤处理后,加入酯酶水解,再经DM700树脂吸附、解析处理,得到最终DAOC解析液纯度94%,向DAOC溶液加入CPC酰化酶,
探讨miR-506靶向HOXA13对鼻咽癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响.通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测鼻咽上皮细胞NP69以及鼻咽癌细胞系CNE-1,CNE-2,HNE-1,C666-1中miR-506以及HOXA13 mRNA表达水平,选择CNE-1细胞用于后续实验,通过脂质体2000将miR-506 mimic、mimic-NC、siRNA-HOXA13、siRNA-NC转染CNE-1细胞,分为miR-506 mimic组、mimic-NC组、si-HOXA13组、si-NC组,对照组细胞