【摘 要】
：
为了解决聚己内酯(PCL)在骨修复领域存在的力学性能不足、降解时间过长、表面疏水和骨诱导性不足的问题,文中通过在PCL基底内引入镁(Mg)粉末颗粒,采用溶液共混的方式,制备了Mg/PCL复合材料.采用熔融挤出增材制造技术制造了用于骨修复的多孔支架.设计了体外降解实验,从降解液的pH可以看出,Mg/PCL的pH升高,纯PCL的pH降低,说明复合材料降解产生了碱性物质;从结晶度和压缩强度测试结果可以看出,Mg颗粒的加入降低了纯PCL的结晶度和压缩强度;通过观察多孔支架的微观形貌,可以看到Mg/PCL多孔支架表
【机 构】
：
季华实验室,广东 佛山 528000;西安交通大学 机械工程学院,陕西 西安 710048;西安交通大学 机械工程学院,陕西 西安 710048
论文部分内容阅读
为了解决聚己内酯(PCL)在骨修复领域存在的力学性能不足、降解时间过长、表面疏水和骨诱导性不足的问题,文中通过在PCL基底内引入镁(Mg)粉末颗粒,采用溶液共混的方式,制备了Mg/PCL复合材料.采用熔融挤出增材制造技术制造了用于骨修复的多孔支架.设计了体外降解实验,从降解液的pH可以看出,Mg/PCL的pH升高,纯PCL的pH降低,说明复合材料降解产生了碱性物质;从结晶度和压缩强度测试结果可以看出,Mg颗粒的加入降低了纯PCL的结晶度和压缩强度;通过观察多孔支架的微观形貌,可以看到Mg/PCL多孔支架表面附着的Mg颗粒随着降解时间的延长逐渐脱落,支架表面形成了更为明显的降解裂纹;测量了降解后2种材料的相对分子质量,其中Mg/PCL复合材料的相对分子质量下降更为明显.结果表明,Mg颗粒的加入,加快了PCL的降解速度,降解产生的Mg离子对骨缺损部位的修复有促进作用.通过实验结果可知,与其他生物材料相比,改变Mg/PCL复合植入物中Mg的含量,能够调控PCL的降解速度,使降解过程与骨再生过程相匹配,在骨软骨领域有着良好的应用前景.
其他文献
以四烯丙基联苯二酚(TABP)、双酚A和十氟联苯为原料,通过室温缩聚制得含氟聚芳醚(FPAEs),再将其与3-巯基丙酸进行加成,制得羧基化含氟聚芳醚(CFPAEs).通过改变TABP的投料量来调节产物的羧基含量.以N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂,将CFPAE涂层喷涂在马口铁上.研究发现,CFPAE涂层具有优异的热稳定性和机械强度,羧基的引入可显著提高含氟聚芳醚涂层的附着力.当羧基含量为0.265 mmol/g时,涂层的黏附力等级为0级,铅笔硬度为6H,不引起涂层破坏的最小轴棒直径为0.5 mm,水接触角
双原子位点M-N-C催化剂是催化CO2还原反应(CO2RR)性能最佳的催化剂之一.然而,目前的研究主要集中于M-N-C活性中心原子类型的调控,低估了活性位点的配位模式及分布对其催化性能的影响.本文选取典型的双原子位点M-N-C催化剂(NiFe-N-C)为研究对象,采用密度泛函理论方法探究了9种活性位点具有不同配位环境的NiFe-N-C催化剂电催化CO2RR的反应机理.结果表明,随着金属原子配位数、双原子位点间距离的增加,M-N-C催化剂的稳定性、催化CO2还原至CO的活性及抑制氢析出反应的选择性均呈现先升
0 引言rn油气储罐外壁普遍采用涂层进行防腐,但由于涂层受环境中的水分、氯离子、紫外线照射等因素的影响,会发生老化、变质,性能逐渐降低并最终失效,使涂层下方的金属遭受腐蚀,因此,对储罐外涂层的服役性能进行在线、快速评价具有重要意义.
天安新材总部设在佛山市禅城区石湾小雾岗公园园林陶瓷厂内11号(自编4号楼203室),在广东佛山和安徽全椒共设有三个制造基地.2021年,公司成功并购浙江瑞欣和鹰牌集团.公司被工信部评为“绿色工厂”,是国家专精特新“小巨人”企业、国家知识产权优势企业、广东省知识产权示范企业、广东省两化融合管理体系贯标试点企业,并通过了企业知识产权管理规范贯标认证.公司自主研发的用于家居装饰、大型船舶装饰、汽车动车内饰的新兴装饰材料在产品研发、市场占有率、生产规模、产品质量等方面处于国内领先地位.公司产品获国家级重点新产品、
以氧化石墨烯(GO)为原料,利用温和方法制备了3种不同还原程度的部分还原氧化石墨烯pRGO1,pRGO2和pRGO3(pRGO1—3);利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、拉曼光谱(Raman)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、透射电子显微镜(TEM)和EDS能谱对其结构和形貌进行了表征.细胞实验结果表明,无激光照射下pRGO1—3本身的细胞毒性较低;近红外(NIR)激光照射下pRGO1—3通过光热和光毒性双重作用杀伤肿瘤细胞.实验结果显示了pRGO在肿瘤光热疗法和光动力疗法领
硅醚类化合物广泛应用于有机合成、分离分析和精细化工等领域.六甲基二氮硅烷是近年来发展的一种新型硅基化试剂,被用于硅醚的高效合成,但由于六甲基硅烷较为惰性,通常需要加入催化剂活化.本文报道了一种无催化剂下醇、酚的高效硅基化新方法.研究结果表明,该方法可以兼容一级苄醇、杂芳基苄醇、脂肪醇,二级醇甚至三级醇,多数反应可以实现定量转化,无需柱层析即可实现产物的分离纯化.该方法可以拓展到酚的高效硅醚化,也可以很方便地放大到100 mmol,收率达到99％,表明该方法具有较好的实用价值.
采用自由基聚合法制备了具有光致发光特性的自愈合水凝胶,解决了光致发光配合物在水相荧光猝灭的问题.通过分子设计,利用共价键将油溶性的含Eu稀土配合物引进水凝胶体系中,发现该配合物在水凝胶体系中稳定存在,不扩散.含Eu稀土配合物具有紫外光致发光的特性,赋予该水凝胶良好的可识别性.同时该水凝胶含有动态硼酸酯键,其快速愈合的特性使该水凝胶在受损后能短时间内修复损伤,为制备可发光水凝胶和可识别生物医用材料提供了新的思路.
制备了5,10,15,20-四(苯基)卟啉钴配合物(CoTPP),并利用该配合物与氧化石墨烯(GO)的π?π堆积作用组装了CoTPP/GO电催化产氢复合材料.研究发现,当CoTPP与GO的质量比为1:15时,复合材料的性能最佳.该材料的拉曼和扫描电子显微镜结果显示,与GO相比,CoTPP/GO复合材料表面的无序程度增加,形貌改变有利于促进反应体系的电荷迁移与分离;交流阻抗测试结果显示,阻抗值由GO的1180Ω降低为CoTPP/GO材料的734Ω;电化学测试结果显示,析氢起始过电位由?761 mV降低为?3
采用改进的Hummer方法制备了氧化石墨烯(GO),再用核准一步酯化缩聚法接枝改性氧化石墨烯制备了端羟基超支化聚(胺-酯)接枝氧化石墨烯(HP-GO),将其与环氧树脂(EP)复配制得了HP-GO/EP复合材料.HP-GO的结构和特性用傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、扫描电镜和热重分析进行了表征.结果表明,在GO上成功接枝上了端羟基超支化聚(胺-酯).对复配的复合材料进行力学性能、拉伸断面形貌和热稳定性表征,并考察了GO和HP-GO在环氧树脂基体中的分散状态.结果表明,HP-GO有利于提高复合材料的综合性能
通过热引发的方法制备了聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)水凝胶,对PNIPAM水凝胶进行真空冷冻干燥与溶剂置换后得到PNIPAM离子液体凝胶.通过扫描电镜(SEM)及温敏平衡体积溶胀实验分别表征了PNIPAM凝胶的微观结构和PNIPAM凝胶在真空干燥前后的离子液体中体积相变行为.SEM结果表明,真空冷冻干燥后的PNIPAM凝胶具有大量微米级网络结构;温敏平衡体积溶胀实验表明,相同温度下PNIPAM离子液体凝胶的平衡体积随着离子液体阳离子上取代烷基的增长而增大,与真空干燥后的离子液体中的体积相变行为相