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Arnold-Chiari畸形(Arnold-Chiari malfomation，ACM)是由于轴旁中胚层发育异常而引起的先天性疾病，其特征是后颅窝容积减少，小脑扁桃体通过枕骨大孔进入颈椎管。其常合并脊髓空洞，脊髓空洞的发病率为8.4/10万[1]。本科于2011年7月收治了1例行后颅窝减压术小脑扁桃体下疝畸形合并脊髓空洞的患者。该患者术后出现呼吸功能障碍,经医护人员全力抢救及精心护理痊愈出院。现报道如下。