【摘 要】
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目的:探讨受照脑胶质瘤细胞U251是否可通过在未受照神经干细胞(NSCs)中产生旁效应从而影响神经干细胞的增殖、干性及分化等特性。方法:将细胞分为NSCs组、NSCs＋U251组(与U251
【机 构】
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苏州大学放射医学与防护学院 江苏省高校放射医学协同创新中心 放射医学与防护国家重点实验室 215123苏州大学附属第二医院放射治疗科 215004;
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目的:探讨受照脑胶质瘤细胞U251是否可通过在未受照神经干细胞(NSCs)中产生旁效应从而影响神经干细胞的增殖、干性及分化等特性。方法:将细胞分为NSCs组、NSCs＋U251组(与U251共培养的NSCs)和NSCs＋受照U251组(与10 Gy X射线照射后的U251共培养的NSCs)。采用插入式小室共培养U251和NSCs。通过细胞计数、测量神经球直径等方法评估NSCs增殖、成球能力的变化；采用免疫荧光实验检测Nestin蛋白的表达评估NSCs干性维持能力的变化；检测Tuj1、GFAP蛋白的表达、测量分化后神经元细胞的树突数目、轴突长度以及胶质细胞突起终端数、突起长度等评估神经干细胞分化能力的变化情况。结果:NSCs＋受照U251组的细胞数量明显低于NSCs＋U251组(n t＝2.52, n P<0.05)；NSCs＋受照U251组的Nestin阳性率和成球能力明显低于NSCs＋U251组(n t＝-3.50, n P<0.05)；NSCs＋受照U251组向神经元和胶质细胞(n t＝6.09, n P<0.05)分化的比例和程度也明显低于NSCs＋U251组。n 结论:受照胶质瘤细胞可通过电离辐射旁效应显著抑制未受照神经干细胞的增殖、干性和分化能力。
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