【摘 要】
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目的 探讨异黄酮类化合物抗新型冠状病毒的活性及作用机制。方法 利用Autodock Vina软件将毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮苷、染料木素、染料木苷对接到新型冠状病毒RNA聚合酶晶体结构7VB2的底物结合位点处，探讨目标化合物与靶酶活性位点间的相互作用，再利用奥密克戎毒株转染的Vero细胞模型测试其抗病毒活性。结果 毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮苷、染料木素、染料木苷均可结合于靶酶7VB2的底物进入通道处而阻碍
【基金项目】
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国家自然科学基金（81672041）； 河北省自然科学基金（H202106198）； 河北省卫生健康委员会科研基金（20191055）； 河北省中医药管理局科研计划（2016019）；
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目的 探讨异黄酮类化合物抗新型冠状病毒的活性及作用机制。方法 利用Autodock Vina软件将毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮苷、染料木素、染料木苷对接到新型冠状病毒RNA聚合酶晶体结构7VB2的底物结合位点处，探讨目标化合物与靶酶活性位点间的相互作用，再利用奥密克戎毒株转染的Vero细胞模型测试其抗病毒活性。结果 毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮苷、染料木素、染料木苷均可结合于靶酶7VB2的底物进入通道处而阻碍正常核苷酸类底物的进入，对靶酶执行的核酸复制生物学功能起到抑制作用；初步细胞水平抗病毒活性测试实验仅发现毛蕊异黄酮和染料木素具有抑制奥密克戎毒株核酸复制的作用。结论 毛蕊异黄酮和染料木素具有一定抗新型冠状病毒及其变异株的药理活性，实验数据可为抗新型冠状病毒药物开发提供一定的参考。
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