【摘 要】
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根据GenBank上公布猫杯状病毒（FCV）保守区域序列的6个区域，应用引物设计软件PrimerExplorerV5.0设计合成4条特异性引物，并对反应体系进行优化，建立用于检测FCV的环介导等温扩增（LAMP）方法。试验结果显示：该方法仅对FCV呈阳性反应，与猫泛白细胞减少症病毒、猫疱疹病毒、猫冠状病毒等其他常见猫传染病病原均无交叉反应，特异性强。与常规PCR方法检测相比，LAMP方法敏感性是常
【机 构】
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金陵科技学院动物科学与食品工程学院
【基金项目】
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大学生创新训练计划项目（202013573081CX）； 江苏省高等学校自然科学研究面上项目（20KJB230008）； 金陵科技学院高层次人才科研启动基金（jit-b-201912）；
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根据GenBank上公布猫杯状病毒（FCV）保守区域序列的6个区域，应用引物设计软件PrimerExplorerV5.0设计合成4条特异性引物，并对反应体系进行优化，建立用于检测FCV的环介导等温扩增（LAMP）方法。试验结果显示：该方法仅对FCV呈阳性反应，与猫泛白细胞减少症病毒、猫疱疹病毒、猫冠状病毒等其他常见猫传染病病原均无交叉反应，特异性强。与常规PCR方法检测相比，LAMP方法敏感性是常规PCR的100倍，敏感性强。对66份临床疑似病料样品分别采用新建立LAMP方法和常规PCR方法进行检测，结果显示，LAMP方法共检测出38例阳性样本，而常规PCR方法检测出29例。本研究建立一种猫杯状病毒的LAMP检测方法，具有简便快捷、灵敏度高等特点，能够用于FCV的临床快速检测。
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