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龙胆酸1，2-加双氧酶（GDO）是芳香烃龙胆酸途径的一个关键酶．产碱假单胞菌P25X具有保守性与诱导性各一组GDO同工酶，突变株SNZ28的保守型龙胆酸1，2加双氧酶基因（GDOI）被链霉素／奇霉素抗性基因打断，但在含有龙胆酸盐的基本培养基上，仍能明显观察到GDO的活性．由龙胆酸诱导生长的SNZ28全蛋白二维电泳结果分析，获得了一个与Ralstonia sp．U2的GDO酶有极高同源性的蛋白点．根据对该蛋白点的N端和Q—Tof测序的结果，设计了一对简并引物，克隆了诱导型GDO酶的片段，通过对此片段的分析，