【摘 要】
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利用不同浓度的2,4-D分别处理柑橘愈伤组织1个月和5个月,再用流式细胞仪检测其DNA含量发生变化的细胞百分率。结果表明：2 mg/L的2,4-D处理柑橘愈伤组织1个月后,显著提高DNA含
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利用不同浓度的2,4-D分别处理柑橘愈伤组织1个月和5个月,再用流式细胞仪检测其DNA含量发生变化的细胞百分率。结果表明：2 mg/L的2,4-D处理柑橘愈伤组织1个月后,显著提高DNA含量发生变化的细胞百分率,暗柳橙的DNA含量发生变化的细胞百分率达到20.5%。随着诱导时间的延长,2,4-D诱导能力降低。利用2 mg/L的2,4-D处理1月后的暗柳橙愈伤组织,转入以蔗糖为碳源的培养基上不能再生胚状体,而转入以甘油为碳源的培养基上能够再生胚状体。本研究为获得柑橘多倍体植株提供更多途径。
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